Gli inibitori dell'AAT, acronimo di inibitori dell'alfa-1 antitripsina, appartengono a una classe chimica distinta nell'ambito degli inibitori delle proteasi. Queste molecole sono riconosciute soprattutto per il loro ruolo nella regolazione dell'attività di un enzima proteico chiave chiamato elastasi neutrofila. L'elastasi neutrofila è un enzima che svolge un ruolo cruciale nel sistema immunitario, in particolare nella difesa dalle infezioni batteriche. Tuttavia, quando la sua attività viene disregolata, può provocare danni ai tessuti e infiammazioni. Gli inibitori dell'AAT sono quindi progettati per modulare l'attività dell'elastasi neutrofila legandosi ad essa e inibendo la sua funzione proteolitica. Questa classe di inibitori comprende in genere piccole molecole o peptidi strutturalmente progettati per inserirsi nel sito attivo dell'elastasi neutrofila, impedendole di scindere le proteine bersaglio.
Gli inibitori dell'AAT sono essenziali per mantenere il delicato equilibrio tra la necessità di difesa immunitaria e la protezione dei tessuti sani. Quando l'elastasi neutrofila non è controllata, può causare danni ai tessuti di vari organi, in particolare polmoni e fegato. Gli inibitori dell'AAT sono fondamentali per prevenire tali danni, legandosi e neutralizzando l'attività eccessiva dell'elastasi neutrofila. Non solo sono fondamentali per la normale funzione immunitaria, ma svolgono un ruolo importante anche nelle condizioni in cui questo equilibrio è alterato, come ad esempio in alcune patologie genetiche come il deficit di alfa-1 antitripsina. Questi inibitori sono parte integrante dei meccanismi di difesa innata dell'organismo e aiutano a prevenire i danni collaterali che possono verificarsi durante le risposte immunitarie.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina può indurre il sistema del citocromo P450 nel fegato, portando potenzialmente a un'alterazione dell'espressione di varie proteine, tra cui l'AAT. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce la sintesi dell'RNA, diminuendo l'espressione di diversi geni, tra cui potenzialmente l'AAT. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica nelle cellule eucariotiche, il che potrebbe portare a una riduzione dei livelli di AAT. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C forma legami crociati con il DNA, inibendo la sintesi del DNA e potenzialmente downregolando l'espressione di AAT. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione nelle cellule eucariotiche e può alterare il normale ripiegamento e la stabilità delle proteine, compresa l'AAT. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina si intercala nel DNA e interrompe la riparazione del DNA mediata dalla topoisomerasi-II, influenzando potenzialmente l'espressione dei geni, compreso l'AAT. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A si lega alle regioni del DNA ricche di G-C, alterando potenzialmente la trascrizione di geni specifici, tra cui l'AAT. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la DNA topoisomerasi II, che può causare danni al DNA e potenzialmente influenzare l'espressione genica, compresa quella di AAT. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un analogo dei folati che inibisce la diidrofolato reduttasi, influenzando la sintesi dei nucleotidi e potenzialmente downregolando l'espressione di AAT. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina inibisce la DNA topoisomerasi I, provocando danni al DNA e alterando potenzialmente l'espressione dei geni, tra cui l'AAT. |