Date published: 2025-12-3

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A430033K04Rik Attivatori

Gli attivatori comuni di A430033K04Rik includono, ma non sono limitati a, forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli attivatori di A430033K04Rik comprendono una serie di composti chimici che si impegnano in varie vie di segnalazione cellulare per amplificare l'attività funzionale di A430033K04Rik. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, può potenziare l'attività di A430033K04Rik attraverso meccanismi PKA-dipendenti, ipotizzando il coinvolgimento di A430033K04Rik in tali vie cAMP-responsive. Allo stesso modo, la genisteina e l'epigallocatechina gallato (EGCG) potrebbero potenziare la funzione di A430033K04Rik attenuando la segnalazione delle chinasi competitive, spostando potenzialmente l'equilibrio verso le vie associate ad A430033K04Rik. Gli attivatori della glucochinasi sono composti che migliorano direttamente l'elaborazione del substrato dell'enzima o influenzano indirettamente la sua attività attraverso la modulazione di vie metaboliche correlate. Il glucosio, in quanto substrato primario, promuove direttamente l'attività della glucochinasi: l'aumento dei livelli di glucosio determina una maggiore produzione di glucosio-6-fosfato. Inoltre, l'ATP funge da donatore di fosfati nella reazione della glucochinasi, mentre gli ioni magnesio sono fondamentali per la stabilità strutturale dell'ATP quando interagisce con la glucochinasi, contribuendo così ad aumentare l'attività dell'enzima. Gli attivatori di A430033K04Rik indicano una classe di sostanze chimiche in grado di stimolare l'espressione del gene A430033K04Rik. Per identificare i composti che possono agire come attivatori, i ricercatori utilizzano una strategia di screening ad alto rendimento (HTS). Questa tecnica sfrutta un saggio del gene reporter, un sistema in cui un gene reporter - tipicamente codificante un prodotto facilmente misurabile come una proteina fluorescente o luminescente - è posto sotto il controllo del promotore del gene A430033K04Rik. Quando una vasta gamma di sostanze chimiche viene introdotta in un sistema cellulare contenente questo costrutto reporter, i composti attivatori possono essere identificati da un aumento del segnale del reporter, che indica l'attivazione del promotore. Questo aumento del segnale è direttamente correlato alla capacità del composto di potenziare l'attività del promotore A430033K04Rik. I composti che determinano un aumento significativo del segnale vengono quindi selezionati per un esame più approfondito, al fine di verificare il loro ruolo di attivatori del gene A430033K04Rik.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG inibisce diverse protein-chinasi, alterando le vie di segnalazione come la via MAPK, che potrebbe portare all'attivazione di A430033K04Rik se è implicato in queste vie.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

S1P si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, influenzando le vie di segnalazione a valle che possono migliorare la funzione di A430033K04Rik se è accoppiato a queste vie di segnalazione lipidica.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K che, riducendo la segnalazione di PI3K/Akt, può attivare indirettamente A430033K04Rik spostando l'equilibrio verso le vie in cui A430033K04Rik è coinvolto.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 inibisce MEK, il che può portare all'attivazione di A430033K04Rik modulando la via MAPK/ERK se A430033K04Rik è associato a questa via.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può migliorare la funzione di A430033K04Rik alterando la via di segnalazione di p38 MAPK a cui A430033K04Rik può partecipare.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapigargina altera l'omeostasi del calcio, potenzialmente potenziando l'attività di A430033K04Rik attraverso l'attivazione della segnalazione calcio-dipendente, se legata alla funzione di A430033K04Rik.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Sebbene sia un inibitore di chinasi ad ampio spettro, la staurosporina potrebbe potenziare selettivamente i percorsi di segnalazione di A430033K04Rik, inibendo le chinasi che regolano negativamente i percorsi associati ad A430033K04Rik.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA attiva la PKC, che può portare al potenziamento di A430033K04Rik modulando le vie di segnalazione che coinvolgono il diacilglicerolo e la proteina chinasi C, se A430033K04Rik fa parte di queste vie.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività di A430033K04Rik attivando le proteine e le vie calcio-dipendenti associate alla funzione di A430033K04Rik.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che potrebbe attivare indirettamente A430033K04Rik spostando le dinamiche di segnalazione cellulare dalla via PI3K/Akt alle vie in cui è coinvolto A430033K04Rik.