Gli attivatori di A430033K04Rik comprendono una serie di composti chimici che si impegnano in varie vie di segnalazione cellulare per amplificare l'attività funzionale di A430033K04Rik. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, può potenziare l'attività di A430033K04Rik attraverso meccanismi PKA-dipendenti, ipotizzando il coinvolgimento di A430033K04Rik in tali vie cAMP-responsive. Allo stesso modo, la genisteina e l'epigallocatechina gallato (EGCG) potrebbero potenziare la funzione di A430033K04Rik attenuando la segnalazione delle chinasi competitive, spostando potenzialmente l'equilibrio verso le vie associate ad A430033K04Rik. Gli attivatori della glucochinasi sono composti che migliorano direttamente l'elaborazione del substrato dell'enzima o influenzano indirettamente la sua attività attraverso la modulazione di vie metaboliche correlate. Il glucosio, in quanto substrato primario, promuove direttamente l'attività della glucochinasi: l'aumento dei livelli di glucosio determina una maggiore produzione di glucosio-6-fosfato. Inoltre, l'ATP funge da donatore di fosfati nella reazione della glucochinasi, mentre gli ioni magnesio sono fondamentali per la stabilità strutturale dell'ATP quando interagisce con la glucochinasi, contribuendo così ad aumentare l'attività dell'enzima. Gli attivatori di A430033K04Rik indicano una classe di sostanze chimiche in grado di stimolare l'espressione del gene A430033K04Rik. Per identificare i composti che possono agire come attivatori, i ricercatori utilizzano una strategia di screening ad alto rendimento (HTS). Questa tecnica sfrutta un saggio del gene reporter, un sistema in cui un gene reporter - tipicamente codificante un prodotto facilmente misurabile come una proteina fluorescente o luminescente - è posto sotto il controllo del promotore del gene A430033K04Rik. Quando una vasta gamma di sostanze chimiche viene introdotta in un sistema cellulare contenente questo costrutto reporter, i composti attivatori possono essere identificati da un aumento del segnale del reporter, che indica l'attivazione del promotore. Questo aumento del segnale è direttamente correlato alla capacità del composto di potenziare l'attività del promotore A430033K04Rik. I composti che determinano un aumento significativo del segnale vengono quindi selezionati per un esame più approfondito, al fine di verificare il loro ruolo di attivatori del gene A430033K04Rik.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse protein-chinasi, alterando le vie di segnalazione come la via MAPK, che potrebbe portare all'attivazione di A430033K04Rik se è implicato in queste vie. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, influenzando le vie di segnalazione a valle che possono migliorare la funzione di A430033K04Rik se è accoppiato a queste vie di segnalazione lipidica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che, riducendo la segnalazione di PI3K/Akt, può attivare indirettamente A430033K04Rik spostando l'equilibrio verso le vie in cui A430033K04Rik è coinvolto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK, il che può portare all'attivazione di A430033K04Rik modulando la via MAPK/ERK se A430033K04Rik è associato a questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può migliorare la funzione di A430033K04Rik alterando la via di segnalazione di p38 MAPK a cui A430033K04Rik può partecipare. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina altera l'omeostasi del calcio, potenzialmente potenziando l'attività di A430033K04Rik attraverso l'attivazione della segnalazione calcio-dipendente, se legata alla funzione di A430033K04Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Sebbene sia un inibitore di chinasi ad ampio spettro, la staurosporina potrebbe potenziare selettivamente i percorsi di segnalazione di A430033K04Rik, inibendo le chinasi che regolano negativamente i percorsi associati ad A430033K04Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la PKC, che può portare al potenziamento di A430033K04Rik modulando le vie di segnalazione che coinvolgono il diacilglicerolo e la proteina chinasi C, se A430033K04Rik fa parte di queste vie. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività di A430033K04Rik attivando le proteine e le vie calcio-dipendenti associate alla funzione di A430033K04Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che potrebbe attivare indirettamente A430033K04Rik spostando le dinamiche di segnalazione cellulare dalla via PI3K/Akt alle vie in cui è coinvolto A430033K04Rik. | ||||||