Gli attivatori del 5830433M19Rik sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale della proteina agendo su varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina, ad esempio, aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA, che può fosforilare e potenziare l'attività del 5830433M19Rik se è un substrato della PKA. Anche il PMA, un attivatore della PKC, e la Ionomicina, che aumenta il calcio intracellulare, potrebbero potenziare l'attività del 5830433M19Rik attraverso la fosforilazione mediata dalla PKC o le vie di segnalazione calcio-dipendenti. L'acido retinoico può indirettamente upregolare l'attività di 5830433M19Rik attraverso l'espressione genica mediata dai recettori nucleari. Analogamente, l'inibizione della PDE5 da parte del Sildenafil, impedendo la degradazione di cAMP e cGMP, potrebbe portare a un aumento dell'attività di 5830433M19Rik all'interno di queste vie. L'EGCG, attraverso la modulazione delle chinasi, e il cloruro di litio, attraverso l'inibizione di GSK-3, potrebbero aumentare l'attività di 5830433M19Rik colpendo le chinasi regolatrici coinvolte nel suo controllo.
Inoltre, composti come LY294002 e SB203580, che inibiscono rispettivamente PI3K e p38 MAPK, potrebbero potenziare l'attività di 5830433M19Rik interrompendo i cicli di feedback negativo o spostando la segnalazione cellulare a favore delle vie che attivano 5830433M19Rik. L'inibitore di MEK1/2 U0126 potrebbe aumentare indirettamente l'attività di 5830433M19Rik riducendo la segnalazione competitiva della via ERK. Anche gli ionofori del calcio A23187 e Ionomicina possono rafforzare l'attività di 5830433M19Rik attraverso una segnalazione calcio-dipendente. Infine, la molecola di segnalazione lipidica Sfingosina-1-fosfato potrebbe potenziare l'attività funzionale di 5830433M19Rik coinvolgendo i recettori S1P e le relative cascate di segnalazione a valle. Collettivamente, questi attivatori esercitano i loro effetti attraverso una rete di vie biochimiche, che convergono verso l'aumento di 5830433M19Rik senza richiedere un legame o una modifica diretta.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in una vasta gamma di vie di segnalazione. L'attivazione di PKC può migliorare l'attività funzionale di 5830433M19Rik se la sua attività è modulata dalla fosforilazione mediata da PKC o dalle vie di segnalazione associate. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le proteine e le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo può portare all'attivazione di 5830433M19Rik se è regolato dalla segnalazione del calcio o da proteine che legano il calcio. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico agisce attraverso i suoi recettori nucleari per regolare l'espressione genica. Se 5830433M19Rik è regolato da geni che rispondono all'acido retinoico, la sua attività funzionale potrebbe essere potenziata indirettamente attraverso questi cambiamenti trascrizionali. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che può modulare l'attività della chinasi. Se 5830433M19Rik è regolato da chinasi sensibili all'EGCG, la sua attività potrebbe essere potenziata attraverso l'inibizione di vie di segnalazione competitive. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). Se 5830433M19Rik è regolato da vie che coinvolgono GSK-3, l'inibizione da parte del litio potrebbe portare a una maggiore attività della proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può portare a cambiamenti nella segnalazione di Akt. Se il 5830433M19Rik funziona a valle del percorso PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K può alleviare i cicli di feedback negativo, potenziando l'attività del 5830433M19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può spostare l'equilibrio di segnalazione nelle cellule, portando potenzialmente all'attivazione di vie alternative che potrebbero potenziare l'attività di 5830433M19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, con conseguente riduzione della segnalazione della via ERK. Se 5830433M19Rik è attivato da percorsi che sono soppressi dalla segnalazione ERK, U0126 potrebbe indirettamente migliorare la sua attività. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta il calcio intracellulare, simile alla ionomicina. Questo può attivare meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti che possono potenziare l'attività funzionale di 5830433M19Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) è una molecola di segnalazione lipidica che attiva i recettori S1P e le vie di segnalazione a valle. Se 5830433M19Rik fa parte o è regolato dalla segnalazione dei recettori S1P, la sua attività potrebbe essere potenziata da S1P. | ||||||