5730455P16Rik Attivatori
Gli attivatori comuni 5730455P16Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il PMA CAS 16561-29-8 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori del 5730455P16Rik comprendono una serie di composti chimici che facilitano il potenziamento dell'attività funzionale della proteina attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. Composti come la forskolina e l'epigallocatechina gallato aumentano l'attività di 5730455P16Rik modulando i livelli di messaggeri secondari e l'attività della chinasi, rispettivamente. La capacità della forskolina di aumentare i livelli di cAMP attiva indirettamente la protein chinasi A, che potrebbe fosforilare il 5730455P16Rik, potenziandone l'attività. L'epigallocatechina gallato, nota per le sue proprietà inibitorie delle chinasi, potrebbe ridurre la segnalazione competitiva o regolatoria, consentendo l'aumento dell'attività di 5730455P16Rik. Allo stesso modo, la genisteina, inibendo le tirosin-chinasi, e la staurosporina, attraverso l'inibizione delle chinasi ad ampio spettro, possono eliminare i vincoli all'attività del 5730455P16Rik imposti da queste chinasi.
Gli attivatori di 5730455P16Rik comprendono una serie di composti chimici che facilitano il potenziamento dell'attività funzionale della proteina attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. Composti come la forskolina e l'epigallocatechina gallato aumentano l'attività di 5730455P16Rik modulando i livelli di messaggeri secondari e l'attività della chinasi, rispettivamente. La capacità della forskolina di aumentare i livelli di cAMP attiva indirettamente la protein chinasi A, che potrebbe fosforilare il 5730455P16Rik, potenziandone l'attività. L'epigallocatechina gallato, nota per le sue proprietà inibitorie delle chinasi, potrebbe ridurre la segnalazione competitiva o regolatoria, consentendo l'aumento dell'attività di 5730455P16Rik. Allo stesso modo, la genisteina, inibendo le tirosin-chinasi, e la staurosporina, attraverso l'inibizione delle chinasi ad ampio spettro, possono eliminare i vincoli all'attività del 5730455P16Rik imposti da queste chinasi. Composti come il PMA e la sfingosina-1-fosfato agiscono rispettivamente sui recettori della proteina chinasi C e della sfingosina-1-fosfato, il che potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione funzionale di 5730455P16Rik se fa parte delle loro cascate di segnalazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato si impegna con i suoi recettori per regolare le vie di segnalazione cellulare, comprese quelle che potrebbero controllare la localizzazione e la funzione di 5730455P16Rik, potenziando di conseguenza la sua attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questo composto è un inibitore di chinasi che può ridurre le vie di segnalazione competitive, liberando così 5730455P16Rik per essere più attivo all'interno del suo specifico asse di segnalazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che potrebbe fosforilare e potenziare l'attività di 5730455P16Rik se è un substrato di PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che modula la via PI3K/AKT, consentendo potenzialmente di alleviare il controllo inibitorio su 5730455P16Rik, potenziandone così l'attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è anche un inibitore di PI3K che può potenziare l'attività di 5730455P16Rik riducendo l'attività della via PI3K/AKT, che potrebbe altrimenti sequestrare i fattori che attivano 5730455P16Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Aumentando i livelli di calcio intracellulare, la thapsigargina può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono potenziare l'attività di 5730455P16Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta la concentrazione intracellulare di calcio, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di 5730455P16Rik attraverso la segnalazione del calcio. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che potrebbe spostare le dinamiche di segnalazione a favore delle vie che attivano 5730455P16Rik inibendo la via MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un inibitore di p38 MAPK, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di 5730455P16Rik alterando il paesaggio di segnalazione a sostegno delle vie in cui 5730455P16Rik è coinvolto. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può sollevare 5730455P16Rik dalla fosforilazione competitiva o regolatoria della tirosin-chinasi, migliorando così la sua attività. | ||||||