5 alpha-Reductase 2 Inibitori
I comuni inibitori della 5α-reduttasi 2 includono, ma non sono limitati a, la Dutasteride CAS 164656-23-9, la Finasteride CAS 98319-26-7, la Finasteride CAS 98319-26-7, la Dutasteride CAS 164656-23-9 e l'α-Estradiolo CAS 57-91-0.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori della 5 alfa-reduttasi 2 da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori della 5 alfa-reduttasi 2 sono composti specializzati che hanno come bersaglio l'enzima 5α-reduttasi di tipo 2, che svolge un ruolo cruciale nella conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT), un androgeno più potente coinvolto nello sviluppo e nel mantenimento delle caratteristiche maschili. Questo enzima è essenziale per il metabolismo degli androgeni, influenzando processi quali la crescita della prostata, la funzione dei follicoli piliferi e l'attività delle ghiandole sebacee. Nella ricerca scientifica, gli inibitori della 5 alfa-reduttasi 2 sono fondamentali per studiare la regolazione dell'attività androgenica e il suo impatto su vari sistemi biologici. I ricercatori utilizzano questi inibitori per studiare il ruolo dell'enzima nelle vie endocrine, per chiarire i meccanismi alla base delle condizioni legate agli androgeni e per esplorare i processi metabolici e di sviluppo regolati dal DHT. Questi inibitori sono utilizzati anche per sviluppare modelli sperimentali per esaminare gli effetti della modulazione dei livelli di DHT, fornendo approfondimenti sulla complessa interazione tra androgeni e funzioni cellulari. La disponibilità di inibitori della 5 alfa-reduttasi 2 ad alta purezza di Santa Cruz Biotechnology garantisce che gli esperimenti possano essere condotti con elevata precisione e riproducibilità, fornendo dati affidabili essenziali per il progresso delle conoscenze scientifiche. Offrendo una selezione completa di questi inibitori, Santa Cruz Biotechnology supporta la comunità scientifica nella scoperta di nuove conoscenze sul metabolismo degli androgeni e sulla sua regolazione, facilitando lo sviluppo di nuove metodologie di ricerca e approcci sperimentali. Per informazioni dettagliate sugli inibitori della 5 alfa-reduttasi 2 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasteride è un inibitore selettivo della 5α-reduttasi 2, mirando direttamente al sito attivo dell'enzima. Legandosi al sito catalitico, la finasteride inibisce specificamente la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT), un potente androgeno. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasteride è un doppio inibitore della 5α-reduttasi di tipo 1 e 2, che blocca direttamente la conversione del testosterone in DHT. Legandosi ai siti attivi di entrambe le isoforme, la dutasteride riduce efficacemente i livelli intracellulari di DHT. | ||||||
α-Estradiol | 57-91-0 | sc-204425 | 50 mg | $70.00 | 1 | |
L'α-Estradiolo, noto anche come 17α-estradiolo, è un composto che modula indirettamente l'attività della 5α-reduttasi 2. Agendo come substrato competitivo per la 5α-reduttasi, l'α-Estradiolo compete con il testosterone per legarsi al sito attivo dell'enzima. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo è un agente antimicotico che inibisce indirettamente l'attività della 5α-reduttasi 2. Interferendo con gli enzimi del citocromo P450, compresi quelli coinvolti nella sintesi degli androgeni, il ketoconazolo interrompe la conversione del testosterone in DHT. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'Abiraterone Acetato è un potente inibitore del CYP17A1, un enzima chiave coinvolto nella sintesi degli androgeni. Bloccando l'attività del CYP17A1, l'Abiraterone acetato modula indirettamente l'attività della 5α-reduttasi 2. | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
L'Acido Azelaico è un composto che influenza indirettamente l'attività della 5α-reduttasi 2. Sebbene il meccanismo esatto non sia del tutto chiarito, si suggerisce che l'Acido Azelaico interferisca con il metabolismo degli androgeni e inibisca l'attività della 5α-reduttasi. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina è un antagonista del recettore H2 dell'istamina, che modula indirettamente l'attività della 5α-reduttasi 2. Influenzando il sistema endocrino, la cimetidina influisce sul metabolismo degli androgeni, portando a un impatto indiretto sulla 5α-reduttasi 2. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringenina è un flavonoide naturale che influenza indirettamente l'attività della 5α-reduttasi 2. Sebbene il meccanismo esatto non sia del tutto chiarito, si suggerisce che la naringenina moduli il metabolismo degli androgeni, influenzando indirettamente l'attività della 5α-reduttasi. | ||||||