5 alpha-Reductase 1 Inibitori
I comuni inibitori della 5α-reduttasi 1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Finasteride CAS 98319-26-7, la Dutasteride CAS 164656-23-9, l'acido azelaico CAS 123-99-9, l'acido caffeico CAS 331-39-5 e l'EGTA CAS 67-42-5.
Santa Cruz Biotechnology offre un'ampia gamma di inibitori della 5 alfa-reduttasi 1 da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori della 5 alfa-reduttasi 1 sono composti specializzati che hanno come bersaglio l'enzima 5α-reduttasi di tipo 1, responsabile della conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT), un androgeno più potente. Questo enzima svolge un ruolo cruciale nel metabolismo degli androgeni, influenzando vari processi fisiologici come la crescita dei capelli, la salute della pelle e lo sviluppo dei tessuti riproduttivi. Nella ricerca scientifica, gli inibitori della 5 alfa-reduttasi 1 sono strumenti indispensabili per studiare la regolazione dell'attività androgenica a livello cellulare. I ricercatori utilizzano questi inibitori per esplorare il ruolo dell'enzima nelle vie endocrine, comprendere il suo coinvolgimento nei processi metabolici e di sviluppo e studiare le sue implicazioni più ampie nelle condizioni legate all'eccesso o alla carenza di androgeni. Questi inibitori sono anche preziosi per lo sviluppo di modelli sperimentali per studiare gli effetti di livelli alterati di androgeni sui sistemi biologici, fornendo approfondimenti sulle complesse dinamiche della regolazione e dell'azione degli ormoni. L'elevata purezza e specificità degli inibitori della 5 alfa-reduttasi 1 forniti da Santa Cruz Biotechnology assicurano che gli esperimenti possano essere condotti con precisione e riproducibilità, producendo dati affidabili che fanno progredire le conoscenze scientifiche. Offrendo una selezione completa di questi inibitori, Santa Cruz Biotechnology supporta la comunità scientifica nella scoperta di nuove conoscenze sul metabolismo degli androgeni e sulla sua regolazione. Per informazioni dettagliate sugli inibitori della 5 alfa-reduttasi 1 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasteride è un inibitore selettivo della 5α-Riduttasi 1. Mira direttamente all'enzima responsabile della conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT), un potente androgeno implicato in vari processi fisiologici, tra cui la crescita della prostata. Inibendo la 5α-reduttasi 1, la Finasteride modula i percorsi di segnalazione degli androgeni, determinando una riduzione dei livelli di DHT ed effetti terapeutici in condizioni come l'iperplasia prostatica benigna (BPH) e l'alopecia androgenetica. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasteride è un duplice inibitore della 5α-Riduttasi 1 e della 5α-Riduttasi 2. Simile alla finasteride, la dutasteride ostacola la conversione del testosterone in DHT, colpendo direttamente gli enzimi 5α-reduttasi. Il suo spettro di inibizione più ampio la rende efficace in condizioni come l'IPB, dove entrambe le isoforme svolgono un ruolo. L'impatto della dutasteride sui livelli di androgeni e sulle vie di segnalazione è centrale per le sue azioni terapeutiche, evidenziando la sua importanza nella gestione dei disturbi correlati agli androgeni. | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
L'acido azelaico ha dimostrato effetti inibitori sulla 5α-reduttasi 1, suggerendo un ruolo potenziale nella modulazione del metabolismo degli androgeni. I meccanismi d'azione specifici prevedono l'interferenza con l'attività enzimatica della 5α-reduttasi 1, che porta a una riduzione dei livelli di DHT. L'impatto dell'acido azelaico sulle vie di segnalazione degli androgeni può contribuire all'efficacia osservata in condizioni come l'alopecia androgenetica e l'acne, dove gli androgeni svolgono un ruolo significativo. | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
L'acido caffeico ha mostrato effetti inibitori sulla 5α-reduttasi 1, suggerendo un ruolo potenziale nella modulazione del metabolismo degli androgeni. I meccanismi d'azione specifici prevedono l'interferenza con l'attività enzimatica della 5α-reduttasi 1, che porta a una riduzione dei livelli di DHT. L'impatto dell'acido caffeico sulle vie di segnalazione degli androgeni può contribuire all'efficacia osservata in condizioni come l'alopecia androgenetica, dove gli androgeni svolgono un ruolo significativo. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
L'EGTA è un chelante del calcio che è stato implicato nella modulazione delle vie di segnalazione legate all'attività della 5α-reduttasi 1. Sebbene i meccanismi precisi non siano ancora del tutto chiariti, la capacità dell'EGTA di chelare gli ioni calcio può avere un impatto sui processi calcio-dipendenti coinvolti nel metabolismo degli androgeni. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco è stato associato alla modulazione dell'attività della 5α-reduttasi 1, potenzialmente attraverso il suo ruolo nei processi cellulari legati al metabolismo degli androgeni. Sebbene i meccanismi esatti non siano del tutto chiariti, l'impatto dello zinco sulle vie di segnalazione intracellulari e sull'attività enzimatica può contribuire agli effetti osservati. | ||||||