Date published: 2025-12-3

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4833422F24Rik Attivatori

Gli attivatori comuni di 4833422F24Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, Ionomicina CAS 56092-82-1 e Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4.

4833422F24Rik Gli attivatori sono una serie di composti chimici che servono a potenziare l'attività funzionale delle proteine attraverso varie vie di segnalazione. La forskolina e l'isoproterenolo funzionano aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la PKA. Questa PKA attivata è poi in grado di fosforilare il 4833422F24Rik, supponendo che sia un substrato per la PKA, potenziandone così l'attività. Analogamente, agenti come il Sildenafil e lo Zaprinast agiscono inibendo le fosfodiesterasi, impedendo così la degradazione del cAMP, che sostiene l'attivazione della PKA e promuove indirettamente il potenziamento funzionale del 4833422F24Rik. Il PMA, attraverso il suo ruolo di attivatore della PKC, e LY294002, un inibitore della PI3K, possono manipolare altre vie chinasiche che, se alterate, hanno il potenziale di fosforilare e quindi potenziare l'attività del 4833422F24Rik, a condizione che faccia parte di quei processi regolati da chinasi. Le sostanze chimiche classificate come attivatori di 4833422F24Rik sono composti che possono aumentare l'attività del gene 4833422F24Rik. La ricerca di questi attivatori inizia in genere con uno screening ad alta velocità (HTS), un metodo in grado di valutare rapidamente un gran numero di composti per la loro capacità di modulare l'espressione genica. La tecnica HTS impiega spesso un saggio del gene reporter, che prevede il collegamento di un sistema reporter visibile, come un marcatore fluorescente o luminescente, alla regione promotrice del gene 4833422F24Rik. Quando un composto è in grado di attivare questo promotore, innesca l'espressione del reporter, che può essere misurata quantitativamente. L'intensità del segnale del reporter fornisce una misura diretta dell'efficacia del composto nell'attivare il gene. I composti che determinano un aumento significativo del segnale del reporter vengono identificati come hit e selezionati per studi più approfonditi. Isolando questi composti da un'ampia libreria chimica, i ricercatori possono concentrarsi su quelli con effetti di attivazione specifici sul gene di interesse.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione di proteine a valle, potenziando indirettamente l'attività di 4833422F24Rik se è un substrato di PKC o fa parte di un percorso regolato da PKC.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è noto per inibire alcune chinasi proteiche, che potrebbero ridurre gli eventi di fosforilazione inibitoria su altre proteine, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di 4833422F24Rik se è regolato da tali chinasi.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La Ionomicina agisce come ionoforo di calcio, elevando i livelli di calcio intracellulare e attivando le proteine calcio-dipendenti. Questo può portare all'attivazione di 4833422F24Rik se fa parte dei percorsi di segnalazione del calcio.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Zaprinast inibisce le PDE, compresa la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cAMP e una maggiore attività della PKA, potenzialmente in grado di attivare il 4833422F24Rik attraverso le vie cAMP-dipendenti a valle.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore PI3K che può alterare la segnalazione AKT. Se 4833422F24Rik è coinvolto nei percorsi PI3K/AKT, l'inibizione di PI3K potrebbe potenziare l'attività di 4833422F24Rik attraverso meccanismi di compensazione.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può migliorare l'attività di 4833422F24Rik se è regolato da vie dipendenti da p38 MAPK, spostando l'equilibrio della segnalazione verso vie che attivano 4833422F24Rik.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Questa attivazione può potenziare l'attività di 4833422F24Rik se fa parte della via SAPK.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Il Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4, un enzima che degrada il cAMP. L'inibizione della PDE4 aumenta i livelli di cAMP, che potrebbe potenziare l'attività di 4833422F24Rik attraverso vie di segnalazione cAMP-dipendenti.