Gli inibitori chimici di 2700049P18Rik possono esercitare i loro effetti attraverso vari meccanismi, mirando a specifiche vie ed enzimi cruciali per l'attività funzionale della proteina. La staurosporina agisce come inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro e, in questo modo, può impedire eventi di fosforilazione vitali necessari per l'attività funzionale di 2700049P18Rik. Analogamente, wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), un enzima che regola numerose vie di segnalazione; la loro inibizione può interrompere i segnali a valle essenziali per la funzione di 2700049P18Rik. La rapamicina, inibendo mTOR, un regolatore centrale della crescita cellulare, può portare all'inibizione di 2700049P18Rik se la sua funzione è collegata alle vie di segnalazione di mTOR. U0126, PD98059 e SB203580 inibiscono specificamente i componenti chiave della via MAPK, ossia MEK1/2 e p38 MAP chinasi, il che può determinare l'inibizione di 2700049P18Rik se si basa su questa via per l'attivazione o la regolazione.
Inoltre, SP600125 ha come bersaglio la c-Jun N-terminal kinase, che può compromettere le vie di segnalazione utilizzate da 2700049P18Rik, mentre ZM-447439, un inibitore dell'Aurora kinase, può potenzialmente interrompere i processi di divisione cellulare che coinvolgono 2700049P18Rik. PP2, inibendo le tirosin-chinasi della famiglia Src, può influenzare le vie di segnalazione legate alla Src-chinasi, potenzialmente necessarie per l'attività di 2700049P18Rik. Il bortezomib, come inibitore del proteasoma, può influenzare il processo di degradazione delle proteine e inibire la funzione di 2700049P18Rik se è coinvolto nelle vie proteasomiche. Infine, la thapsigargina compromette la Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico, che può inibire 2700049P18Rik interferendo con la segnalazione calcio-dipendente di cui la proteina potrebbe far parte. Ognuna di queste sostanze chimiche, mirando a specifici enzimi o vie, può portare all'inibizione funzionale di 2700049P18Rik nel contesto cellulare, fornendo una serie di strumenti diversi per analizzare il ruolo e i meccanismi di regolazione della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che influisce sul processo di degradazione delle proteine, inibendo potenzialmente la funzione di 2700049P18Rik se è coinvolto nei percorsi proteasomici. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico, potenzialmente inibendo 2700049P18Rik interferendo con le vie di segnalazione calcio-dipendenti di cui la proteina fa parte. | ||||||