Gli attivatori della proteinasi K comprendono una serie di composti chimici che amplificano indirettamente l'attività proteolitica della proteinasi K, portandola a uno stato funzionalmente più attivo attraverso specifiche vie cellulari e biochimiche. Composti come il dibutirril-cAMP e la ionomicina esercitano i loro effetti attivando sistemi di messaggeri secondari; il primo aumenta l'attività della PKA, che può potenziare la proteinasi K attraverso meccanismi fosforilazione-dipendenti, mentre la seconda innalza i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente vie calcio-dipendenti che potrebbero portare all'attivazione dello zimogeno o all'alterazione dei cofattori regolatori della proteinasi K. Analogamente, la fosfatidilserina e l'acido oleico possono interagire direttamente con la proteina o alterare la fluidità della membrana, rispettivamente, portando potenzialmente a cambiamenti conformazionali che aumentano l'attività della proteasi. Inoltre, molecole come il taurocolato di sodio e il cloruro di cetilpiridinio possono modulare l'interazione tra la proteinasi K e i suoi substrati lipidici, potenziandone così l'efficienza catalitica, mentre gli ioni zinco e calcio possono fungere rispettivamente da stabilizzatori strutturali o cofattori, migliorando la stabilità e la funzione proteolitica dell'enzima.Le sostanze chimiche classificate come attivatori del 2210415F13Rik sono una classe specializzata di composti identificati per la loro capacità di aumentare l'espressione del gene 2210415F13Rik. La ricerca di questi attivatori inizia con una strategia di high-throughput screening (HTS), che prevede l'esame meticoloso di vaste librerie chimiche alla ricerca di sostanze in grado di indurre un aumento dell'attività genica. L'attività specifica del gene viene in genere monitorata mediante un saggio reporter, in cui il promotore del gene 2210415F13Rik viene fuso con un gene reporter rilevabile, come la GFP (Green Fluorescent Protein) o la luciferasi. In seguito all'attivazione da parte di un composto, l'attività del gene reporter viene intensificata, dando luogo a un segnale rilevabile amplificato.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina agisce come un inibitore della tirosin-chinasi, che potrebbe ridurre la fosforilazione competitiva, consentendo potenzialmente ai percorsi che coinvolgono il 2210415F13Rik di essere meno inibiti e più attivi, portando ad una sua maggiore attività funzionale. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato si impegna con i suoi recettori per modulare i percorsi di segnalazione intracellulare, compresi quelli che potrebbero convergere sull'attivazione di 2210415F13Rik, potenziando così il suo ruolo funzionale nella cellula. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento del calcio intracellulare che potrebbe attivare percorsi calmodulina-dipendenti potenzialmente in grado di potenziare l'attività di 2210415F13Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare le proteine all'interno di cascate di segnalazione che includono il 2210415F13Rik, potenziando così le sue funzioni cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che, inibendo le vie di segnalazione competitive, può potenziare indirettamente le vie di segnalazione che portano all'attivazione di 2210415F13Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che potrebbe potenziare l'attivazione di 2210415F13Rik smorzando la segnalazione di PI3K/Akt, spostando così l'equilibrio verso le vie che attivano 2210415F13Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 inibisce la p38 MAPK, potenzialmente potenziando i percorsi di segnalazione che coinvolgono il 2210415F13Rik, riducendo la competizione con gli eventi di fosforilazione mediati dalla p38 MAPK, che altrimenti potrebbero dominare le risposte cellulari. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo, aumentando selettivamente i livelli di calcio intracellulare, che potrebbe attivare chinasi e fosfatasi calcio-dipendenti che potenziano l'attività di 2210415F13Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può potenziare indirettamente l'attività del 2210415F13Rik inibendo le chinasi che regolano negativamente le vie che coinvolgono il 2210415F13Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che può promuovere l'attività funzionale di 2210415F13Rik inibendo le chinasi che in genere fosforilano le proteine che competono con l'attivazione di 2210415F13Rik o la sopprimono. | ||||||