Gli attivatori del 1810010M01Rik comprendono uno spettro di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale del 1810010M01Rik, principalmente attraverso la modulazione dell'AMP ciclico (cAMP) e l'attivazione delle vie di segnalazione della PKA. La forskolina è nota per stimolare direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli intracellulari di cAMP e attivando la PKA, che a sua volta potrebbe potenziare l'attività del 1810010M01Rik se è coinvolto nelle vie di segnalazione cAMP-responsive. Allo stesso modo, IBMX e Rolipram funzionano come inibitori della fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP e sostenendo così un'elevata concentrazione intracellulare di questo messaggero, che potrebbe portare a una maggiore attivazione del 1810010M01Rik attraverso vie dipendenti dalla PKA. L'agonista dei recettori β3 adrenergici, L-755.507, e l'agonista β-adrenergico, Isoproterenolo, aumentano entrambi la produzione di cAMP, suggerendo un potenziale aumento dell'attività del 1810010M01Rik attraverso cascate simili mediate dal cAMP.
Gli attivatori dell'emoglobina sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale dell'emoglobina attraverso vari meccanismi biochimici. L'idrossicarbamide agisce aumentando il livello di emoglobina fetale, che ha una maggiore affinità con l'ossigeno rispetto all'emoglobina adulta, migliorando così la capacità complessiva di trasporto dell'ossigeno nel sangue. Composti come l'isosorbide dinitrato e il nitrito di sodio contribuiscono alla funzione dell'emoglobina rilasciando ossido nitrico, che si lega all'emoglobina e promuove la vasodilatazione, facilitando così un maggiore apporto di ossigeno ai tessuti. Analogamente, l'acetilfenilidrazina, inducendo la formazione di metaemoglobina, può aumentare indirettamente l'efficienza di ossigenazione dell'emoglobina funzionale rimanente. Il cloruro di cobalto e la dimetilossalilglicina agiscono entrambi per stimolare l'eritropoiesi, portando a un aumento della produzione di emoglobina, che a sua volta aumenta la capacità di trasporto dell'ossigeno.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Questo inibitore della fosfodiesterasi impedisce la degradazione del cAMP, potenziando la segnalazione della via PKA e portando potenzialmente a un aumento dell'attività del 1810010M01Rik se è cAMP-responsivo. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram, un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, aumenta i livelli di cAMP, che potrebbe indirettamente potenziare l'attività di 1810010M01Rik attraverso vie dipendenti dalla PKA. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, legandosi ai recettori β-adrenergici, aumenta il cAMP e attiva la PKA, potenzialmente aumentando l'attività 1810010M01Rik attraverso la segnalazione PKA-dipendente. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 attiva il recettore dell'adenosina A2B, aumentando il cAMP, che potrebbe migliorare la funzione di 1810010M01Rik attraverso le vie di segnalazione PKA. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385, un antagonista del recettore dell'adenosina A2A, potrebbe potenziare indirettamente l'attività di 1810010M01Rik modulando i livelli di cAMP e influenzando le vie dipendenti dalla PKA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) coinvolge i recettori accoppiati a Gs aumentando la produzione di cAMP, potenzialmente aumentando l'attività 1810010M01Rik attraverso la segnalazione della PKA. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide inibisce la fosfodiesterasi 3, aumentando i livelli di cAMP, che potrebbe potenziare l'attività di 1810010M01Rik attraverso meccanismi PKA-dipendenti. | ||||||