1700019M22Rik Gli attivatori coinvolgono meccanismi di segnalazione cellulare distinti per potenziare l'attività della proteina. Composti come la forskolina e il dibutirril-cAMP agiscono elevando i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la proteina chinasi A (PKA). Se il 1700019M22Rik è un substrato della PKA o se il suo meccanismo di regolazione include la segnalazione del cAMP, questi attivatori ne aumenterebbero l'attività attraverso la fosforilazione dipendente dalla PKA. Allo stesso modo, IBMX e Rolipram prolungano il segnale cAMP inibendo le fosfodiesterasi, sostenendo così la segnalazione PKA che potrebbe portare a una maggiore funzione di 1700019M22Rik. Il PMA, un attivatore della protein chinasi C (PKC), potrebbe fosforilare il 1700019M22Rik direttamente o influenzarne l'attività alterando le vie di segnalazione PKC-dipendenti. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti, influenzando potenzialmente 1700019M22Rik se la segnalazione del calcio è implicata nella sua modulazione.
Inoltre, l'epigallocatechina gallato, inibendo alcune protein-chinasi, può favorire l'attivazione di 1700019M22Rik attenuando gli eventi di fosforilazione inibitoria. Gli inibitori di molecole di segnalazione chiave come LY294002, U0126 e SB203580, che hanno come bersaglio rispettivamente PI3K, MEK e p38 MAPK, possono potenziare indirettamente l'attività del 1700019M22Rik spostando l'equilibrio delle rispettive vie. Ad esempio, nel contesto della segnalazione PI3K/Akt, LY294002 potrebbe aumentare l'attività di 1700019M22Rik interrompendo i cicli di feedback inibitori. L'inibitore di mTOR, la Rapamicina, potrebbe attivare le vie legate all'autofagia, potenzialmente aumentando l'attività di 1700019M22Rik se svolge un ruolo nei processi autofagici. Infine, l'AICAR attiva l'AMPK, che funge da sensore di energia cellulare; l'attivazione dell'AMPK potrebbe portare a un potenziamento della funzione del 1700019M22Rik se è regolato dallo stato energetico cellulare. Nel complesso, questi attivatori chimici impiegano un approccio multiforme per rafforzare l'attività funzionale di 1700019M22Rik attraverso la modulazione delle vie di segnalazione e dei processi cellulari che si ipotizza regolino la sua attività.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC). Se 1700019M22Rik fa parte di un percorso a valle della PKC, la sua attività potrebbe essere potenziata da processi di fosforilazione mediati dalla PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina. Queste chinasi potrebbero poi attivare 1700019M22Rik se fa parte dei percorsi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG agisce come inibitore della chinasi, alterando potenzialmente l'equilibrio dell'attività della chinasi nelle cellule. Questo potrebbe migliorare indirettamente l'attività di 1700019M22Rik se è regolato da chinasi sensibili all'EGCG. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Se 1700019M22Rik è attivato come parte del percorso PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K potrebbe provocare meccanismi di compensazione che potenziano l'attività di 1700019M22Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può portare all'attivazione di vie alternative che potrebbero coinvolgere 1700019M22Rik se fa parte della segnalazione di risposta allo stress. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente attivando 1700019M22Rik attraverso vie calcio-dipendenti. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che potrebbe portare all'attivazione di vie di segnalazione alternative, potenzialmente coinvolgendo 1700019M22Rik se funziona all'interno di tali vie di compensazione. | ||||||