1700018A14Rik Attivatori

Gli attivatori 1700018A14Rik comuni includono, ma non sono limitati a, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomicina CAS 56092-82-1 e l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3.

Gli attivatori di 1700018A14Rik sono un insieme di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale della proteina 1700018A14Rik attraverso varie vie di segnalazione. L'attività di 1700018A14Rik può essere potenziata dalla forskolina e dall'IBMX, che portano entrambi a un aumento dei livelli di cAMP; la forskolina lo fa attivando direttamente l'adenilato ciclasi e l'IBMX inibendo la degradazione del cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA e gli eventi di fosforilazione mediati dalla PKA possono attivare il 1700018A14Rik se contiene domini cAMP-responsivi. Allo stesso modo, il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, e la ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, potrebbero contribuire all'attivazione del 1700018A14Rik se è influenzato dalla PKC o dalla segnalazione calcio-dipendente. Anche l'analogo sintetico del cAMP 8-Br-cAMP, imitando l'azione del cAMP, può attivare la PKA e forse potenziare l'attivazione del 1700018A14Rik attraverso vie simili. L'epigallocatechina gallato, come inibitore di chinasi, potrebbe alleviare l'inibizione esercitata su 1700018A14Rik da chinasi non specificate, migliorando così la sua attività funzionale.

Un'ulteriore modulazione dell'attività di 1700018A14Rik potrebbe essere ottenuta con l'uso di LY294002 e PD98059, che sono inibitori rispettivamente di PI3K e MEK. Inibendo queste chinasi, i composti potrebbero eliminare la regolazione negativa sui percorsi che coinvolgono 1700018A14Rik, potenziandone indirettamente l'attività. Anche SB203580, inibendo p38 MAPK, potrebbe potenziare l'attività di 1700018A14Rik se la proteina fa parte di un percorso regolato negativamente da p38 MAPK. La genisteina, attraverso l'inibizione delle tirosin-chinasi, potrebbe analogamente ridurre la segnalazione competitiva e quindi potenziare l'attività di 1700018A14Rik. Anche la sfingosina-1-fosfato e la thapsigargina potrebbero avere un ruolo nell'attivazione di 1700018A14Rik attraverso la modulazione della segnalazione lipidica e l'interruzione dell'immagazzinamento del calcio, rispettivamente, suggerendo che l'attività di 1700018A14Rik potrebbe essere legata a domini di segnalazione associati alla zattera lipidica o a meccanismi di segnalazione dipendenti dal calcio.