Gli inibitori chimici di 1700016J18Rik utilizzano vari meccanismi per impedire l'attività funzionale di questa proteina. La staurosporina è un potente inibitore che si rivolge in modo non selettivo a un'ampia gamma di protein chinasi, il che può portare alla soppressione delle vie chinasi-dipendenti che sono parte integrante dell'attività di 1700016J18Rik. Analogamente, la bisindolilmaleimide I si concentra sulla proteina chinasi C (PKC), la cui inibizione può interrompere i processi di segnalazione a valle essenziali per la funzione del 1700016J18Rik. La sostanza chimica LY294002 ha come bersaglio la PI3K, portando all'interruzione della cascata di segnalazione PI3K/AKT, che è nota per il suo ruolo critico nell'attività funzionale del 1700016J18Rik. La wortmannina agisce in modo simile, fungendo da altro potente inibitore di PI3K, interrompendo ulteriormente le vie cruciali per la corretta attività del 1700016J18Rik.
Altri inibitori chimici come la rapamicina, l'U0126 e il PD98059 si concentrano su bersagli diversi all'interno delle reti di segnalazione cellulare. La rapamicina forma un complesso con FKBP12, inibendo così la via mTOR che può essere essenziale per la funzione di 1700016J18Rik. U0126 e PD98059 sono inibitori selettivi di MEK1/2 e impediscono l'attivazione di ERK1/2 all'interno della via MAPK. Impedendo questa via, limitano la segnalazione che potrebbe essere necessaria per la funzione di 1700016J18Rik. SB203580 e SP600125 sono specifici per la via MAPK, mirando rispettivamente alla p38 MAP chinasi e alla JNK, ed è probabile che la loro inibizione riduca la segnalazione su cui si basa 1700016J18Rik. Dasatinib e PP2, entrambi inibitori di chinasi, hanno come bersaglio la famiglia Src delle tirosin-chinasi, la cui attività è fondamentale per i processi di segnalazione che 1700016J18Rik può utilizzare. Infine, l'inibizione delle chinasi Aurora da parte di ZM-447439 porta alla soppressione delle vie di segnalazione legate alla progressione del ciclo cellulare in cui 1700016J18Rik potrebbe essere coinvolto, interrompendo così la sua funzione. Ogni inibitore, grazie al suo meccanismo unico, può sopprimere l'attività funzionale di 1700016J18Rik prendendo di mira molecole e vie specifiche all'interno della cellula.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che impedisce l'attivazione di ERK. L'inibizione del percorso MEK/ERK può sopprimere l'attività funzionale di 1700016J18Rik interrompendo la segnalazione essenziale, con conseguente inibizione di 1700016J18Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo questa chinasi, la Wortmannina può interrompere i percorsi di segnalazione PI3K/AKT di cui 1700016J18Rik potrebbe far parte, portando all'inibizione funzionale di 1700016J18Rik. |