1700014B07Rik Attivatori

Gli attivatori 1700014B07Rik più comuni includono, ma non sono limitati a, forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli attivatori di 1700014B07Rik comprendono una serie di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività di 1700014B07Rik attraverso meccanismi di segnalazione discreti. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, incrementa indirettamente l'attività funzionale del 1700014B07Rik attraverso l'attivazione della PKA, nota per fosforilare varie proteine che potrebbero far parte della rete di segnalazione del 1700014B07Rik. Allo stesso modo, composti come l'EGCG e la genisteina diminuiscono la segnalazione competitiva inibendo alcune chinasi, il che potrebbe consentire l'attivazione preferenziale di vie che includono il 1700014B07Rik. La Ionomicina e l'A23187 aumentano il calcio intracellulare, attivando così le proteine calcio-dipendenti e le vie che potrebbero includere il 1700014B07Rik, potenziandone l'attività.

Gli attivatori di 1700014B07Rik sono una serie di entità chimiche che rafforzano indirettamente l'attività di 1700014B07Rik attraverso vari canali di segnalazione specifici. La forskolina, attraverso l'innalzamento dei livelli intracellulari di cAMP, promuove indirettamente l'attività funzionale del 1700014B07Rik attivando la proteina chinasi A, che potrebbe fosforilare i substrati all'interno delle stesse vie di segnalazione del 1700014B07Rik, aumentandone così l'attività. L'epigallocatechina gallato, un inibitore della chinasi, e la genisteina, un inibitore della tirosina chinasi, potenzialmente consentono ai percorsi che coinvolgono il 1700014B07Rik di diventare più attivi diminuendo la trasduzione del segnale da parte di chinasi concorrenti, che potrebbero potenziare la funzione del 1700014B07Rik riducendo il rumore nei canali di segnalazione. L'azione del PMA come attivatore della PKC potrebbe analogamente potenziare l'attività di 1700014B07Rik influenzando i substrati e le vie che si intersecano con quelle in cui è coinvolta la proteina.