1700003M07Rik Attivatori
Gli attivatori comuni 1700003M07Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, forskolina CAS 66575-29-9, isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, Rolipram CAS 61413-54-5, 8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3 e IBMX CAS 28822-58-4.
Gli attivatori di RHEBL1 ne potenziano l'efficacia di segnalazione attraverso vari meccanismi, prevalentemente incentrati sulla via dell'AMP ciclico (cAMP)/proteina chinasi A (PKA). La forskolina, che stimola direttamente l'adenilil ciclasi, insieme all'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, e all'epinefrina, portano a un aumento dei livelli di cAMP, che attiva in sequenza la PKA. Questa chinasi, una volta attivata, è in grado di fosforilare e potenziare l'attività funzionale di RHEBL1 o delle proteine regolatrici ad esso associate. Analogamente, composti come il Rolipram e l'IBMX, inibendo specifiche fosfodiesterasi, impediscono la degradazione del cAMP, facilitando così un'attivazione sostenuta della PKA che potrebbe potenziare l'attività di RHEBL1. Il sildenafil, sebbene sia principalmente un inibitore della PDE5, contribuisce a questo aumento di cAMP nei tessuti che esprimono la PDE5, mentre il dibutirril cAMP (db-cAMP) e l'8-Br-cAMP, entrambi analoghi del cAMP permeabili alla membrana, bypassano i recettori a monte e attivano direttamente la PKA, potenzialmente aumentando la segnalazione di RHEBL1.
Inoltre, la PGE2, attraverso i suoi recettori accoppiati a proteine G, e il glucagone, legandosi al suo recettore specifico, innescano un aumento del cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA, che può fosforilare i substrati coinvolti nel potenziamento dell'attività di RHEBL1. Anche l'anagrelide, un inibitore della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, promuovendo così indirettamente il potenziamento mediato dalla PKA della via RHEBL1. La terbutalina, come agonista dei recettori β2-adrenergici, supporta questa cascata aumentando il cAMP e successivamente l'attività della PKA, che potrebbe potenziare l'attività di RHEBL1 attraverso eventi di fosforilazione o alterazioni delle interazioni con le sue proteine regolatrici. Nel complesso, questi attivatori chimici funzionano in modo coesivo per potenziare la via di RHEBL1, assicurando uno stato funzionale elevato di RHEBL1 attraverso l'asse di segnalazione cAMP-PKA, un modulatore fondamentale nel regno della segnalazione cellulare in cui opera RHEBL1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista β-adrenergico che aumenta i livelli intracellulari di cAMP. Questa cascata porta all'attivazione della PKA, che può successivamente aumentare l'attività di RHEBL1 attraverso la fosforilazione o l'alterazione delle proteine regolatrici che interagiscono con RHEBL1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi-4 (PDE4), impedendo la degradazione del cAMP. Il conseguente aumento dei livelli di cAMP può portare all'attivazione della PKA e al potenziale potenziamento dell'attività di RHEBL1 attraverso la fosforilazione o i cambiamenti nei percorsi associati a RHEBL1. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP agisce come analogo del cAMP permeabile alle cellule, attivando direttamente la PKA. La PKA attivata può fosforilare vari substrati, potenzialmente compresi quelli che interagiscono con RHEBL1, portando ad un aumento dell'attività di RHEBL1 nei suoi percorsi di segnalazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, aumentando così i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA, che può poi fosforilare e potenziare l'attività di RHEBL1 nei rispettivi percorsi di segnalazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina attiva i recettori adrenergici che aumentano la produzione di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi aumentare l'attività di RHEBL1 attraverso meccanismi diretti o indiretti, tra cui la fosforilazione o l'alterazione delle proteine associate a RHEBL1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo sintetico del cAMP che può permeare le membrane cellulari e attivare la PKA. La PKA attivata ha il potenziale di potenziare l'attività di RHEBL1 all'interno dei suoi percorsi di segnalazione attraverso la fosforilazione o la modulazione delle interazioni proteina-proteina. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, portando ad un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA può poi potenziare l'attività di RHEBL1, probabilmente attraverso la fosforilazione di RHEBL1 stesso o di proteine interagenti. | ||||||