1700003M02Rik Inibitori

Gli inibitori comuni di 1700003M02Rik includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Triciribina CAS 35943-35-2 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori chimici della proteina 1700003M02Rik agiscono attraverso diverse vie biochimiche per inibirne l'attività. Wortmannin e LY294002 esercitano i loro effetti colpendo le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolgono un ruolo centrale nella via di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione della PI3K da parte di questi composti può determinare una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine a valle, tra cui 1700003M02Rik. Anche la rapamicina, sebbene con modalità d'azione diverse, interrompe la via PI3K/AKT/mTOR legandosi a FKBP12 e inibendo il complesso 1 di mTOR, con conseguente diminuzione dell'attività delle proteine regolate da questa via. La triciribina, invece, inibisce direttamente la fosforilazione di AKT, una chinasi che si trova a monte di 1700003M02Rik nella cascata di segnalazione.

La via MAPK/ERK è un altro regolatore critico di 1700003M02Rik ed è bersagliata da U0126 e PD98059, che sono inibitori selettivi di MEK1/2. Impedendo l'attivazione di MEK1/2, questi inibitori possono sopprimere l'attivazione della via ERK e di conseguenza l'attività di 1700003M02Rik. SP600125 e SB203580 sono inibitori che hanno come bersaglio altre vie di MAP chinasi, in particolare la via JNK e la via p38 MAP chinasi, rispettivamente. L'inibizione di queste chinasi da parte di SP600125 e SB203580 può portare a una riduzione della segnalazione della risposta allo stress e può alterare l'attività funzionale di 1700003M02Rik. Erlotinib e Gefitinib si concentrano sull'inibizione della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che, in seguito all'inibizione, può portare a un'interruzione della segnalazione a valle che regola l'attività di 1700003M02Rik. Infine, l'inibitore della chinasi ad ampio spettro, Staurosporine, e l'inibitore multichinasico, Sorafenib, possono inibire un'ampia gamma di chinasi all'interno di varie vie di segnalazione, comprese quelle che regolano l'attività di 1700003M02Rik, determinando così una diminuzione della sua attività.