Date published: 2025-12-19

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1600025M17Rik Inibitori

Gli inibitori comuni 1600025M17Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Staurosporine CAS 62996-74-1, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Gefitinib CAS 184475-35-2.

Gli inibitori chimici della proteina 1600025M17Rik possono ostacolare la sua funzione attraverso vari meccanismi, a seconda della particolare via chinasica in cui è coinvolta. La staurosporina, un potente inibitore delle protein-chinasi, è in grado di inibire un ampio spettro di chinasi, quindi può ostacolare la fosforilazione di 1600025M17Rik se serve come substrato per una di queste chinasi. Analogamente, PP2, in quanto inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può ostacolare l'attività di queste particolari chinasi, che a loro volta inibirebbero la fosforilazione di 1600025M17Rik se questa proteina è effettivamente un substrato delle chinasi Src. Su un altro fronte, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, sono in grado di impedire la fosforilazione di proteine a valle di PI3K, portando di conseguenza a un'interruzione dell'attivazione di 1600025M17Rik se si trova all'interno di questa via.

Anche gli inibitori della via MEK/ERK, come PD0325901 e U0126, possono ostacolare l'attività funzionale di 1600025M17Rik inibendo l'attivazione della via MAPK/ERK. Se 1600025M17Rik opera a valle di MEK, questi inibitori ne impediscono l'attivazione. Gefitinib ed Erlotinib, entrambi inibitori della tirosin-chinasi dell'EGFR, possono inibire le vie di segnalazione a valle dell'EGFR, il che bloccherebbe l'attivazione di 1600025M17Rik se è associato alla segnalazione dell'EGFR. L'inibitore di mTOR, la Rapamicina, è in grado di bloccare la funzione di proteine coinvolte nella crescita e nella proliferazione cellulare, che potrebbero includere 1600025M17Rik. Inoltre, SP600125, un inibitore di JNK, può impedire la fosforilazione dei substrati all'interno della via JNK, il che impedirebbe l'attività funzionale di 1600025M17Rik se è un substrato di JNK. SB203580, che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, può analogamente bloccare l'attivazione di 1600025M17Rik se è un substrato della p38 MAPK. Infine, Dasatinib, con il suo ampio spettro di inibizione delle tirosin-chinasi, può impedire la fosforilazione della tirosina di numerose proteine, inibendo così l'attività di 1600025M17Rik se è tra le proteine fosforilate da queste chinasi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina inibisce un'ampia gamma di protein chinasi, che possono includere le chinasi che fosforilano il 1600025M17Rik, determinandone l'inibizione funzionale.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Può inibire l'attività di queste chinasi, quindi potenzialmente inibire la fosforilazione e la successiva attività di 1600025M17Rik, se è un substrato delle chinasi Src.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inibisce PI3K, che è coinvolto nella via di segnalazione Akt. L'inibizione di PI3K potrebbe inibire la fosforilazione delle proteine a valle, che potrebbero includere 1600025M17Rik, portando così alla sua inibizione funzionale.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che può impedire l'attivazione della via PI3K/Akt, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di 1600025M17Rik bloccando la sua fosforilazione se è a valle di PI3K.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che potrebbe portare all'inibizione delle sue vie di segnalazione a valle. Se 1600025M17Rik è attivato dalla segnalazione di EGFR, la sua attività funzionale verrebbe inibita.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Erlotinib, simile a gefitinib, inibisce EGFR e potrebbe inibire funzionalmente 1600025M17Rik bloccando le vie di segnalazione a valle che potrebbero contribuire all'attività di questa proteina.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTOR, che è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può portare all'inibizione funzionale delle proteine a valle coinvolte in questi processi, tra cui forse 1600025M17Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK e, inibendo JNK, potrebbe ostacolare la fosforilazione dei substrati che fanno parte della via di segnalazione JNK, il che potrebbe inibire funzionalmente 1600025M17Rik se è un substrato JNK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. L'inibizione di p38 MAPK potrebbe portare all'inibizione funzionale di 1600025M17Rik se è un substrato di p38 MAPK, bloccando così la sua attivazione e funzione all'interno della via di segnalazione.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, in grado di impedire la fosforilazione della tirosina di molte proteine. Se 1600025M17Rik è un substrato della tirosin-chinasi, dasatinib potrebbe inibire funzionalmente la sua attività bloccando la sua fosforilazione.