Gli inibitori chimici della proteina 1600012H06Rik forniscono un mezzo per modulare la sua funzione attraverso varie vie di segnalazione. La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può ostacolare l'attività di 1600012H06Rik mirando alla sua attività di chinasi o ai processi di fosforilazione essenziali per la sua funzione. Analogamente, la bisindolilmaleimide I si concentra sull'inibizione della proteina chinasi C (PKC) e se 1600012H06Rik è attivato dalla PKC, questo inibitore può sopprimere l'attivazione della proteina. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono ridurre l'attività di 1600012H06Rik se questa si basa sulla segnalazione di PI3K. Questi inibitori bloccherebbero la via PI3K, riducendo l'attività funzionale della proteina.
Inoltre, SP600125 ha come bersaglio la via della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e può quindi inibire la funzione di 1600012H06Rik se è regolata da JNK. PD98059 e U0126, inibitori selettivi della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), possono ridurre l'attività della extracellular signal-regulated kinases (ERK) e se 1600012H06Rik fa parte della via di segnalazione ERK, questi inibitori possono sopprimere la sua funzione. SB203580, un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, può inibire direttamente 1600012H06Rik se è coinvolto nella via della p38 MAP chinasi. PP2, un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, e Dasatinib, un ampio inibitore delle tirosin-chinasi, possono entrambi sopprimere la segnalazione della Src-chinasi, riducendo l'attività di 1600012H06Rik se la sua funzione dipende da questa via. Infine, MK-2206, un inibitore allosterico di AKT, e Rapamicina, un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), possono diminuire l'attività di 1600012H06Rik se funziona a valle o è regolato rispettivamente da AKT o mTOR.
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