1500009C09Rik Attivatori
Gli attivatori 1500009C09Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8 e l'ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori di R6881 comprendono una serie di composti chimici diversi che influenzano ciascuno specifiche vie di segnalazione cellulare che, a loro volta, possono potenziare l'attività funzionale di R6881. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attiva potenzialmente la PKA, che è nota per fosforilare numerosi substrati, alterandone l'attività e, di conseguenza, potenziando la funzione di R6881 se quest'ultimo è associato a tali substrati. Anche l'isoproterenolo e l'IBMX aumentano il cAMP, ma attraverso meccanismi diversi; l'isoproterenolo attiva direttamente l'adenilato ciclasi, mentre l'IBMX inibisce la degradazione del cAMP, portando entrambi all'attivazione della PKA e potenzialmente influenzando l'attività di R6881 attraverso processi di fosforilazione. Il PMA e la Ionomicina operano entrambi attraverso la PKC, con il PMA che è un attivatore diretto e la Ionomicina che aumenta il calcio intracellulare per attivare la PKC, influenzando eventualmente gli eventi di fosforilazione all'interno della via di segnalazione di R6881.
Inoltre, composti come il sildenafil e l'L-NAME modulano i livelli di cGMP, con il sildenafil che impedisce la degradazione del cGMP e l'L-NAME che ne inibisce la sintesi, alterando così la segnalazione che potrebbe incrociarsi con le vie del cAMP e quindi influenzare indirettamente l'attività di R6881. L'A23187, come la Ionomicina, aumenta il calcio intracellulare e potrebbe attivare R6881 attraverso una segnalazione calcio-dipendente. L'EGCG, attraverso la modulazione delle risposte allo stress cellulare, e l'Ouabain, perturbando l'omeostasi ionica, hanno il potenziale di attivare indirettamente R6881 se è coinvolto nella risposta allo stress cellulare o alla segnalazione ionica. La capsaicina, che ha come bersaglio i canali TRPV1 con conseguente afflusso di calcio, e la nicotina, che si lega ai recettori nicotinici dell'acetilcolina, potrebbero entrambe potenziare l'attività di R6881 attraverso un'alterazione della segnalazione del calcio e dell'attività dei canali ionici mediata dal recettore, rispettivamente, supponendo che R6881 faccia parte di queste cascate di segnalazione. Collettivamente, questi attivatori agiscono attraverso meccanismi distinti per potenziare l'attività di R6881, ciascuno dei quali agisce su specifiche vie di segnalazione che convergono verso la modulazione funzionale di R6881.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico non selettivo che aumenta il cAMP intracellulare attivando l'adenilato ciclasi. La successiva attivazione della PKA può portare a eventi di fosforilazione che indirettamente regolano l'attività di R6881, supponendo che R6881 sia regolato dalla fosforilazione mediata dalla PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi (PDE), che aumenta i livelli di cAMP impedendone la degradazione. Livelli più elevati di cAMP possono attivare la PKA e, attraverso questa via, l'IBMX può migliorare indirettamente l'attività funzionale di R6881 promuovendo la fosforilazione mediata dalla PKA di proteine associate alla funzione di R6881. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della proteina chinasi C (PKC) che influenza numerose vie di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare a stati di fosforilazione alterati delle proteine e può potenziare l'attività di R6881 fosforilando le proteine che interagiscono con R6881 o lo regolano. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le protein chinasi calcio-dipendenti come la PKC. Questo può portare a una maggiore fosforilazione delle proteine all'interno delle vie di segnalazione in cui è coinvolto R6881, aumentando così potenzialmente l'attività funzionale di R6881. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio simile alla Ionomicina, che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare i percorsi calcio-dipendenti. L'aumento della segnalazione del calcio potrebbe aumentare indirettamente l'attività di R6881 se è associato a processi calcio-dipendenti. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L'L-NAME è un inibitore dell'ossido nitrico sintasi, che riduce i livelli di ossido nitrico (NO), un regolatore delle vie del cGMP. La diminuzione di NO può modulare la segnalazione dipendente dal cGMP e potenzialmente potenziare l'attività di R6881 alterando l'equilibrio della segnalazione attraverso le vie del cGMP, supponendo che R6881 sia influenzato da queste vie. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante che può modulare vari percorsi di segnalazione, compresi quelli legati alle risposte allo stress cellulare. Influenzando questi percorsi, l'EGCG potrebbe attivare indirettamente R6881 se la sua attività è regolata o associata ai percorsi di risposta allo stress. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un inibitore della pompa Na+/K+-ATPasi, che può portare a un aumento del sodio intracellulare e a una diminuzione dei livelli di potassio, influenzando indirettamente la segnalazione cellulare. Questa alterazione dell'equilibrio ionico può modulare diverse vie di segnalazione e potenzialmente potenziare l'attività di R6881 se è legata all'omeostasi ionica o alla segnalazione. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina attiva il TRPV1, un recettore coinvolto nella sensazione di calore e dolore. L'attivazione del TRPV1 porta all'afflusso di calcio e può modulare le vie di segnalazione a valle. Se R6881 è coinvolto nei percorsi influenzati dall'attivazione di TRPV1, la capsaicina potrebbe aumentare indirettamente l'attività di R6881 attraverso una maggiore segnalazione del calcio. | ||||||