1110032F04Rik Attivatori
Gli attivatori comuni 1110032F04Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e Spectinomicina diidrocloruro pentaidrato CAS 22189-32-8.
Gli attivatori di 1110032F04Rik comprendono una serie di composti chimici che amplificano indirettamente l'attività funzionale di 1110032F04Rik attraverso una serie di vie di segnalazione. L'attivatore dell'adenilato ciclasi Forskolina, l'agonista beta-adrenergico Isoproterenolo e l'inibitore della PDE4 Rolipram aumentano i livelli intracellulari di cAMP che, a loro volta, attivano la PKA. Questa cascata catalitica può culminare nella fosforilazione di 1110032F04Rik, presumendo che sia un substrato per la PKA, rafforzando così la sua partecipazione alla segnalazione cellulare. Analogamente, la PMA attiva la PKC, che potrebbe fosforilare e potenziare l'attività di 1110032F04Rik se si interseca con le vie regolate dalla PKC. Gli ionofori del calcio Ionomicina e A23187, insieme all'agonista del canale del calcio di tipo L Bay K8644, aumentano il calcio intracellulare, che potrebbe attivare chinasi calmodulina-dipendenti in grado di modificare l'attività di 1110032F04Rik, ipotizzando un ruolo regolatorio del calcio nella sua funzione.
EGCG e LY294002 modulano le vie delle chinasi, con il potenziale di aumentare indirettamente 1110032F04Rik rivedendo i modelli di fosforilazione se è regolato da queste chinasi. Il donatore di NO SNAP e gli inibitori della PDE5 Sildenafil e Zaprinast aumentano i livelli di cGMP, che possono attivare la PKG, portando alla fosforilazione e all'attivazione di 1110032F04Rik in scenari di segnalazione cGMP-dipendenti. Collettivamente, questi attivatori chimici agiscono aumentando i livelli di secondi messaggeri o modulando l'attività delle chinasi, tracciando un percorso biochimico che potrebbe culminare nell'attivazione di 1110032F04Rik. Queste vie, pur essendo distinte, convergono verso l'obiettivo comune di potenziare l'attività funzionale di 1110032F04Rik, anche se attraverso meccanismi indiretti che influenzano il più ampio ambiente di segnalazione cellulare in cui opera 1110032F04Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine bersaglio, che potrebbero includere 1110032F04Rik, potenziando così la sua attività all'interno di specifici percorsi di segnalazione in cui la PKC è un modulatore. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. La segnalazione di calcio risultante potrebbe attivare le chinasi dipendenti dalla calmodulina, che potrebbero poi fosforilare 1110032F04Rik se è regolato da meccanismi calcio-dipendenti, potenziando così la sua attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un noto modulatore di varie chinasi. Se l'attività di 1110032F04Rik è regolata da una chinasi modulata dall'EGCG, ciò potrebbe portare a un potenziamento dell'attività della proteina attraverso modelli di fosforilazione alterati. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che può aumentare i livelli di cAMP, portando potenzialmente all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di 1110032F04Rik, potenziando la sua attività se è un substrato della PKA. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 agisce come agonista del canale del calcio di tipo L, aumentando l'afflusso di calcio. L'aumento del calcio intracellulare potrebbe attivare dei percorsi che includono le chinasi dipendenti dalla calmodulina, con conseguente potenziale attivazione dell'1110032F04Rik se è responsivo al calcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo di calcio, come la Ionomicina, e analogamente aumenta i livelli di calcio intracellulare per attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo potrebbe portare all'attivazione di 1110032F04Rik se è modulato dalla segnalazione del calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K può portare ad alterazioni delle vie di segnalazione a valle, come AKT. Se l'1110032F04Rik viene modulato come parte della via PI3K/AKT, l'attività dell'1110032F04Rik potrebbe essere indirettamente potenziata da cambiamenti in questa cascata di segnalazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la PDE4, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP. Questo accumulo di cAMP può attivare la PKA, che potrebbe fosforilare e potenziare l'attività di 1110032F04Rik se è coinvolto nei processi cAMP-dipendenti. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cGMP in modo simile al Sildenafil. L'aumento dei livelli di cGMP potrebbe potenziare l'attività di 1110032F04Rik attraverso percorsi mediati da PKG, se 1110032F04Rik partecipa a processi dipendenti dal cGMP. | ||||||