Gli attivatori del 1110008J03Rik comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività della proteina attraverso varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, aumenta indirettamente la capacità funzionale del 1110008J03Rik consentendo la fosforilazione mediata dalla PKA, una modifica nota per migliorare l'attività della proteina. Analogamente, anche il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, e l'isoproterenolo, con i suoi effetti mediati dai recettori adrenergici, convergono sulla fosforilazione e sulla successiva attivazione del 1110008J03Rik. Gli ionofori Ionomicina e A23187 aumentano il calcio intracellulare, che può attivare le protein-chinasi calcio-dipendenti che fosforilano e attivano 1110008J03Rik, a dimostrazione di come eventi cellulari diversi possano individuare lo stesso meccanismo di regolazione per migliorare la funzione della proteina. Inoltre, l'EGCG può aumentare indirettamente l'attività del 1110008J03Rik inibendo le vie competitive delle chinasi, modificando così il panorama della fosforilazione a favore dell'attivazione del 1110008J03Rik.
Gli attivatori del gene RIKEN cDNA 1110007L15 sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale del gene RIKEN cDNA 1110007L15 attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. Ad esempio, la forskolina aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula, che a sua volta attiva la PKA. Poiché la PKA fosforila una moltitudine di substrati, è plausibile che il gene RIKEN cDNA 1110007L15 possa essere uno di questi, con conseguente potenziamento funzionale. Inoltre, il PMA attiva direttamente la PKC, che è nota per il suo ruolo nel fosforilare le proteine e modificarne l'attività, tra cui il gene 1110007L15 del cDNA RIKEN. La Ionomicina e l'A23187, aumentando i livelli di calcio intracellulare, possono attivare le chinasi calcio-dipendenti che possono avere come bersaglio il gene RIKEN cDNA 1110007L15, potenziandone l'attività. Analogamente, l'EGCG, nonostante il suo ruolo di inibitore delle chinasi, può attivare indirettamente le vie che portano alla fosforilazione e all'attivazione del gene RIKEN cDNA 1110007L15. La sfingosina-1-fosfato coinvolge le vie mediate dai GPCR, che sono reti intricate in grado di influenzare un'ampia gamma di proteine, tra cui il gene RIKEN cDNA 1110007L15.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). È stato dimostrato che l'attivazione della PKC fosforila e regola numerose proteine. Se 1110008J03Rik è un substrato o un regolatore della PKC, il PMA può potenziarne l'attività. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti, influenzando potenzialmente la funzione di 1110008J03Rik se è regolata dal calcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che può inibire alcune chinasi proteiche. L'inibizione di queste chinasi può spostare i percorsi di segnalazione e potenzialmente migliorare l'attività di 1110008J03Rik, se è regolato negativamente da queste chinasi. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Lo zaprinast inibisce le PDE, determinando un aumento dei livelli di cGMP, che può attivare la PKG. Se 1110008J03Rik è regolato dalla fosforilazione PKG-dipendente, lo zaprinast può potenziarne l'attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che può alterare le vie di segnalazione a valle, come Akt. Se l'attività di 1110008J03Rik è legata alla segnalazione PI3K/Akt, l'inibizione da parte di LY294002 potrebbe migliorare indirettamente la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se 1110008J03Rik fa parte di una cascata di segnalazione regolata negativamente da p38 MAPK, SB203580 può potenziarne l'attività riducendo questa inibizione. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. Se 1110008J03Rik è un substrato della PKA, il db-cAMP potrebbe potenziarne l'attività imitando gli effetti del cAMP endogeno. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che può portare alla fosforilazione di c-Jun e di altri fattori di trascrizione. Se 1110008J03Rik è upregolato dalla segnalazione JNK, l'anisomicina può potenziarne l'attività. | ||||||