Gli inibitori chimici delle protein-chinasi possono modulare l'attività di 1110007L15Rik, colpendo le vie di segnalazione che regolano la sua funzione. La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che, inibendo varie chinasi, può ridurre la fosforilazione e la conseguente attivazione di 1110007L15Rik. Analogamente, la bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la proteina chinasi C (PKC), nota per controllare numerose proteine, tra cui 1110007L15Rik. Inibendo la PKC, la bisindolilmaleimide I può diminuire l'attività del 1110007L15Rik se è regolato dalla fosforilazione mediata dalla PKC. LY294002 e Wortmannin sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e possono ridurre l'attivazione di 1110007L15Rik ostacolando la via di segnalazione PI3K. Se 1110007L15Rik è un bersaglio a valle di PI3K, la sua attività verrebbe ridotta da questi inibitori.
Inoltre, PD98059 e U0126 sono inibitori della protein-chinasi mitogeno-attivata (MEK) e, per estensione, possono sopprimere la segnalazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Se 1110007L15Rik è regolato dalla via MEK/ERK, questi inibitori possono ridurre la sua attività funzionale. SB203580, che ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, e SP600125, che inibisce la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), possono ciascuno portare a una riduzione dell'attività di 1110007L15Rik se fa parte delle rispettive cascate di segnalazione. Anche l'inibizione della via mTOR da parte della rapamicina porterebbe a una diminuzione dell'attività di 1110007L15Rik se è mTOR-dipendente. Inoltre, PP2, un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, e Dasatinib, un inibitore delle tirosin-chinasi ad ampio spettro, possono diminuire l'attività funzionale di 1110007L15Rik impedendo l'attivazione da parte di Src-chinasi o Abl. Infine, anche Lapatinib, che inibisce i domini tirosin-chinasici di EGFR e HER2, può ridurre l'attività di 1110007L15Rik se è un effettore a valle delle vie di segnalazione di EGFR/HER2.
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