Date published: 2025-9-7

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Zoxamide (CAS 156052-68-5)

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Noms alternatifs:
3,5-Dichloro-N-(3-chloro-1-ethyl-1-methyl-2-oxopropyl)-4-methylbenzamide; RH 7281; Zoxium
Numéro CAS:
156052-68-5
Masse Moléculaire:
336.64
Formule Moléculaire:
C14H16Cl3NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Zoxamide acts as a fungicide and has been employed within the agricultural sector for the management of specific crop diseases. It falls under the category of sulfonylureas, a group of fungicides utilized for the control of fungal diseases in crops. Zoxamide's mechanism of action involves the inhibition of acetolactate synthase (ALS), an enzyme for the synthesis of branched-chain amino acids necessary for fungal growth and development.


Zoxamide (CAS 156052-68-5) Références

  1. Métabolisme mammalien in vitro de l'inhibiteur de mitose zoxamide et relation avec sa toxicité in vitro.  |  Oesch, F., et al. 2010. Xenobiotica. 40: 72-82. PMID: 20001673
  2. Analyse protéomique des changements induits par la zoxamide chez Phytophthora cactorum.  |  Mei, X., et al. 2014. Pestic Biochem Physiol. 113: 31-9. PMID: 25052524
  3. Analyse protéomique des changements de sensibilité induits par la zoxamide chez Phytophthora cactorum.  |  Mei, X., et al. 2015. Pestic Biochem Physiol. 123: 9-18. PMID: 26267047
  4. La mutation C239S dans la β-tubuline de Phytophthora sojae confère une résistance au zoxamide.  |  Cai, M., et al. 2016. Front Microbiol. 7: 762. PMID: 27242773
  5. Le devenir et le comportement énantiosélectif du zoxamide au cours du processus de vinification.  |  Pan, X., et al. 2018. Food Chem. 248: 14-20. PMID: 29329837
  6. Évaluation systématique du zoxamide au niveau énantiomérique.  |  Pan, X., et al. 2020. Sci Total Environ. 733: 139069. PMID: 32446056
  7. Évaluation de la toxicité du fongicide benzamide zoxamide chez le poisson zèbre (Danio rerio): Vers une voie de résultats indésirables pour les inhibiteurs de la bêta-tubuline.  |  Zhang, X., et al. 2020. Environ Toxicol Pharmacol. 78: 103405. PMID: 32446185
  8. Examen par les pairs de l'évaluation des risques liés aux pesticides de la substance active zoxamide.  |  , ., et al. 2017. EFSA J. 15: e04980. PMID: 32625645
  9. Stratégie de remédiation efficace pour le xénobiotique Zoxamide par des souches bactériennes pures, Escherichia coli, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae.  |  Ahmad, KS., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 5352427. PMID: 33224979
  10. Évaluation de l'accumulation et de la rétention de zoxamide après l'application de la technologie de nanosuspension dans les plants de tomates.  |  Corrias, F., et al. 2021. Pest Manag Sci. 77: 3508-3518. PMID: 33837628
  11. Comparaison toxicologique des fongicides mancozèbe et zoxamide à des concentrations pertinentes pour l'environnement par une approche in vitro.  |  Lori, G., et al. 2021. Int J Environ Res Public Health. 18: PMID: 34444340
  12. Élimination de l'azimsulfuron et du zoxamide à l'aide d'un lit fluidisé biologique conique à diamètre variable combiné à l'électrochimie: Division de la fraction de masse, activité du métabolisme énergétique et émissions de carbone.  |  Yu, L., et al. 2022. Bioresour Technol. 346: 126518. PMID: 34896261
  13. Évaluation des effets écotoxicologiques dans un sol pollué par la zoxamide et amendé avec des engrais - Évaluation en intérieur.  |  Liu, H., et al. 2022. Chemosphere. 301: 134630. PMID: 35447215

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Zoxamide, 50 mg

sc-474628
50 mg
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