Structure moléculaire de Zofenoprilat Sodium Salt, Numéro CAS: 1329569-13-2
Zofenoprilat Sodium Salt (CAS 1329569-13-2)
Noms alternatifs:
(4S)-1-[(2S)-3-Mercapto-2-methyl-1-oxopropyl]-4-(phenylthio)-L-proline Sodium
Application(s):
Zofenoprilat Sodium Salt est un composé sulfhydryle libre actif du zénopril.
Numéro CAS:
1329569-13-2
Masse Moléculaire:
347.43
Formule Moléculaire:
C15H18NO3S2•Na
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Le zofénoprilate est le composé sulfhydryle libre actif du zénopril. Le zénopril est un antioxydant qui agit comme un inhibiteur de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine). Des études sur la membrane endothéliale ont démontré que le zofénoprilate induit les récepteurs B1 de la bradykinine, ce qui active l'expression du FGF-2. Des études montrent que le zofénoprilate est plus efficace que l'énalaprilate (sc-205669) pour protéger les îlots pancréatiques d'une exposition prolongée à une forte teneur en glucose. Nous fournissons le Zofenoprilat sous forme de sel de sodium.
Zofenoprilat Sodium Salt (CAS 1329569-13-2) Références
- Le zofénopril inhibe l'expression des molécules d'adhésion sur les cellules endothéliales en réduisant les espèces réactives de l'oxygène. | Cominacini, L., et al. 2002. Am J Hypertens. 15: 891-5. PMID: 12372676
- Effet cardioprotecteur du zofénopril sur un cœur de rat perfusé soumis à une ischémie et à une reperfusion. | Frascarelli, S., et al. 2004. J Cardiovasc Pharmacol. 43: 294-9. PMID: 14716220
- Lipophilicités relatives et considérations structurelles et pharmacologiques de divers inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). | Ranadive, SA., et al. 1992. Pharm Res. 9: 1480-6. PMID: 1475237
- Examen de l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, le zofénopril, dans le traitement des maladies cardiovasculaires. | Borghi, C., et al. 2004. Expert Opin Pharmacother. 5: 1965-77. PMID: 15330734
- Le disulfure mixte zofénoprilate-glutathion comme agent S-thiolateur spécifique de l'aldose réductase du cristallin bovin. | Dal Monte, M., et al. 2005. Antioxid Redox Signal. 7: 841-8. PMID: 15998238
- Les effets directs des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, le zofénoprilate et l'énalaprilate, sur des îlots pancréatiques humains isolés. | Lupi, R., et al. 2006. Eur J Endocrinol. 154: 355-61. PMID: 16452552
- Le facteur de croissance des fibroblastes 2 est le médiateur de l'angiogenèse induite par l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine dans l'endothélium coronaire. | Donnini, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 515-22. PMID: 16868034
- Vasodilatation coronaire induite par le captopril et le zofénoprilate: preuve d'un mécanisme indépendant de la prostaglandine. | van Wijngaarden, J., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 343: 491-5. PMID: 1881459
- Effets du zofénopril et du ramipril sur les réponses réflexes à la toux chez des lapins anesthésiés et éveillés. | Mutolo, D., et al. 2010. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 15: 384-92. PMID: 20924096
- L'inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine contrecarre le dysfonctionnement des cellules endothéliales médié par l'angiotensine II en modulant l'axe p38/SirT1. | Marampon, F., et al. 2013. J Hypertens. 31: 1972-83. PMID: 23868084
- Le Zofenoprilat, un inhibiteur de l'ECA contenant du sulphydryl, protège l'endothélium coronaire de l'apoptose induite par la doxorubicine. | Monti, M., et al. 2013. Pharmacol Res. 76: 171-81. PMID: 23965518
- Comparaisons in vitro, ex vivo et in vivo des actions de sept inhibiteurs structurellement différents de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). | Cushman, DW., et al. 1989. Br J Clin Pharmacol. 28 Suppl 2: 115S-130S; discussion 130S-131S. PMID: 2557876
- Les effets hémodynamiques de deux inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, l'énalaprilat et le zofénoprilat, chez le rat: preuves de l'implication de la bradykinine. | Tio, RA., et al. 1989. J Hypertens Suppl. 7: S296-7. PMID: 2561143
- Caractérisation du zofénoprilate en tant qu'inducteur de l'angiogenèse fonctionnelle par le biais d'une augmentation de la disponibilité de H2 S. | Terzuoli, E., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 2961-73. PMID: 25631232
- Inactivation spécifique de l'aldose réductase par le 4-hydroxynonenal. | Del Corso, A., et al. 1998. Arch Biochem Biophys. 350: 245-8. PMID: 9473298
Inhibiteur de:
ACE.Activateur de:
bradykinin B1 R.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Zofenoprilat Sodium Salt, 1 mg | sc-220411 | 1 mg | $367.00 |