ZNF532 Plasmide Double Nickase (h): sc-409998-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- ZNF532 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il ZNF532 Double Nickase Plasmid (h) e il ZNF532 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira ZNF532. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ZNF532 Plasmide Double Nickase (h) | sc-409998-NIC | 20 µg | $410.00 |
ZNF532 codifica un fattore di trascrizione a dita di zinco implicato nel legame al DNA in modo sequenza-specifico e nella regolazione di programmi di espressione genica che modellano l’identità cellulare e la differenziazione. In quanto presunto regolatore nucleare, ZNF532 è associato a processi legati alla cromatina e a reti trascrizionali che intersecano vie di sviluppo e il controllo trascrizionale specifico di linea cellulare. Un’alterata regolazione dei fattori di trascrizione a dita di zinco può perturbare l’omeostasi epigenetica e trascrizionale, rendendo ZNF532 un nodo rilevante per gli studi sui circuiti di regolazione genica. In biologia del cancro e nella genomica a livello di sistemi, ZNF532 è stato esaminato nel contesto di deregolazione trascrizionale e alterazioni genomiche che influenzano lo stato cellulare e i fenotipi associati al tumore.
ZNF532 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ZNF532 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ZNF532. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ZNF532. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ZNF532 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.