Structure moléculaire de ZM-306416, Numéro CAS: 690206-97-4
ZM-306416 (CAS 690206-97-4)
Application(s):
ZM-306416 est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase dont il a été démontré qu'il perturbe l'activité de Flt et de Flk.
Numéro CAS:
690206-97-4
Masse Moléculaire:
333.7
Formule Moléculaire:
C16H13ClFN3O2
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ZM-306416 (CAS 690206-97-4) Références
- Conception et relation structure-activité d'une nouvelle classe d'inhibiteurs puissants de la tyrosine kinase du récepteur du VEGF. | Hennequin, LF., et al. 1999. J Med Chem. 42: 5369-89. PMID: 10639280
- Optimisation des 4-phénylamino-3-quinoléinecarbonitriles en tant qu'inhibiteurs puissants de l'activité de la kinase Src. | Boschelli, DH., et al. 2001. J Med Chem. 44: 3965-77. PMID: 11689083
- Un écran basé sur des biocapteurs à haut contenu identifie des activateurs et des inhibiteurs perméables aux cellules de la fonction de l'EGFR: implications dans la découverte de médicaments. | Antczak, C., et al. 2012. J Biomol Screen. 17: 885-99. PMID: 22573732
- La diminution du PGF peut contribuer au dysfonctionnement du trophoblaste en cas de retard de croissance fœtale. | Wu, WB., et al. 2017. Reproduction. 154: 319-329. PMID: 28676532
- Réseaux d'interaction immunitaire multi-Omics dans la tumorigenèse, la prolifération et la survie du cancer du poumon. | Ye, Q., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499305
Inhibiteur de:
c-Abl, Flk-1, Flt-1, et SRC.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
ZM-306416, 1 mg | sc-200676 | 1 mg | $75.00 | |||
ZM-306416, 10 mg | sc-200676A | 10 mg | $152.00 |