Date published: 2025-9-7

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Zinc bis[bis(trimethylsilyl)amide] (CAS 14760-26-0)

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Noms alternatifs:
Zinc, bis(hexamethyldisilylamide); 1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane zinc salt; Zinc bis(hexamethyldisilazide)
Numéro CAS:
14760-26-0
Masse Moléculaire:
386.16
Formule Moléculaire:
C12H36N2Si4Zn
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bis[bis(triméthylsilyl)amino] zinc, également connu sous le nom de BBTSZn, a été utilisé comme catalyseur dans la synthèse organique, comme réactif dans la recherche visant à créer des médicaments et comme outil d'investigation dans les études biochimiques et physiologiques. En outre, il est utilisé pour étudier les interactions protéine-ligand et pour examiner l'inhibition et l'activation des enzymes. Le mécanisme du BBTSZn consiste à se lier aux protéines liant le zinc. Cette liaison provoque un changement de conformation de la protéine, ce qui entraîne une modification de son activité. Ce mécanisme d'action est exploité dans diverses études biochimiques et physiologiques.


Zinc bis[bis(trimethylsilyl)amide] (CAS 14760-26-0) Références

  1. Micelles biodégradables sensibles au pH basées sur des hydrophobes de polycarbonate marqués à l'acide: synthèse et libération déclenchée de médicaments.  |  Chen, W., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 1727-35. PMID: 19469499
  2. Micelles de copolymères à blocs biodégradables poly(éthylène glycol)-b-poly(ε-caprolactone) décorées au galactose pour une meilleure diffusion du paclitaxel ciblant les hépatomes.  |  Yang, R., et al. 2011. Biomacromolecules. 12: 3047-55. PMID: 21726090
  3. Nouveaux hydrogels biodégradables injectables à base de glycol-chitosane réticulés par une réaction d'addition de type Michael avec des copolymères oligo(acryloyl carbonate)-b-poly(éthylène glycol)-b-oligo(acryloyl carbonate).  |  Yu, Y., et al. 2011. J Biomed Mater Res A. 99: 316-26. PMID: 21887740
  4. Micelles dégradables sensibles au pH et réticulées au cœur: Une approche prometteuse pour résoudre le dilemme de la stabilité extracellulaire et de la libération intracellulaire des médicaments.  |  Wu, Y., et al. 2012. J Control Release. 164: 338-45. PMID: 22800578
  5. Construction facile de micelles biodégradables à double bioréponse avec une stabilité extracellulaire supérieure et une libération intracellulaire activée de médicaments.  |  Chen, W., et al. 2015. J Control Release. 210: 125-33. PMID: 25987525
  6. Nanoparticules micellaires biodégradables auto-réticulables et décréticulables au niveau intracellulaire: Une nanoplateforme robuste, simple et multifonctionnelle pour une chimiothérapie ciblée de haute efficacité contre le cancer.  |  Zou, Y., et al. 2016. J Control Release. 244: 326-335. PMID: 27245309
  7. Chimiothérapie ciblée des gliomes par des micelles multifonctionnelles de poly(éthylène glycol)-b-poly(ε-caprolactone) fonctionnalisées par des peptides RGD cycliques et réversiblement réticulées au cœur.  |  Fang, Y., et al. 2017. Acta Biomater. 50: 396-406. PMID: 28065871
  8. Polymérisation stéréosélective par ouverture de cycle photoredox de O-carboxyanhydrides.  |  Feng, Q., et al. 2018. Nat Commun. 9: 1559. PMID: 29674720
  9. Encapsulation d'un gel thermosensible dans des polymersomes sensibles au pH en tant que supports intelligents à double réponse pour la libération contrôlée de la doxorubicine.  |  Oroojalian, F., et al. 2018. J Control Release. 288: 45-61. PMID: 30171978
  10. Polymersomes riches en iode, fonctionnalisés au RGD cyclique et réticulés au disulfure, en tant qu'agent théranostique robuste et intelligent pour l'imagerie CT ciblée et la chimiothérapie des tumeurs.  |  Zou, Y., et al. 2019. Theranostics. 9: 8061-8072. PMID: 31754381
  11. Micelles biodégradables de copolymères à blocs glycopolymère-b-poly(ε-caprolactone): construction polyvalente, fonctionnalité du lactose sur mesure et administration de médicaments ciblant l'hépatome.  |  Chen, W., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 2308-2317. PMID: 32262061
  12. Hydrogels injectables et thermosensibles contenant un agent de contraste macromoléculaire universel doté d'une radio-opacité pour l'imagerie non invasive des tissus profonds.  |  Wu, X., et al. 2021. Bioact Mater. 6: 4717-4728. PMID: 34136722
  13. Synthèse, dynamique de la solution et dépôt chimique en phase vapeur de complexes hétérolectiques de zinc via des thiouréides de zinc éthyliques et amides.  |  Bhide, MA., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8822-8831. PMID: 34257883
  14. Un catalyseur unique pour promouvoir les processus inverses: Synthèse et dégradation chimique du polylactide.  |  Santulli, F., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 5470-5475. PMID: 34612598
  15. Synthèse et structures cristallines de complexes dinucléaires de zinc avec le ligand 3,5-Bis(pyridine-2-yl)pyrazolato  |  Tobias Kloubert, Helmar Görls, Prof. Dr. Matthias Westerhausen. November 2010. Wiley Online Library. 636: 2405-2408.

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Zinc bis[bis(trimethylsilyl)amide], 1 g

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