Anticorps ZFP2 (E-9): sc-514011

L'anticorps ZFP2 (E-9) est un anticorps monoclonal de souris IgG3 λ ZFP2 (également désigné comme anticorps ZFP2) qui détecte la protéine ZFP2 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps ZFP2 (E-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-ZFP2 non conjugué. Les protéines à doigt de zinc contiennent des domaines de liaison à l'ADN et ont une grande variété de fonctions, dont la plupart comprennent une forme d'activation ou de répression de la transcription. La majorité des protéines à doigt de zinc contiennent un domaine de liaison à l'ADN de type Krüppel et un domaine KRAB, qui interagirait avec KAP1, recrutant ainsi des protéines modifiant les histones. ZFP2 (zinc finger protein 2 homolog) est une protéine de 461 acides aminés qui se localise dans le noyau et qui est composée de treize doigts de zinc de type C2H2. Elle est codée par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 5, qui contient 181 millions de paires de bases et représente près de 6 % du génome humain. Le chromosome 5 est associé au syndrome de Cockayne par l'intermédiaire du gène ERCC8 et à la polypose adénomateuse familiale par l'intermédiaire du gène suppresseur de tumeur APC (adenomatous polyposis coli). Le syndrome de Treacher Collins est également associé au chromosome 5 et est causé par des insertions ou des délétions dans le gène TCOF1. La délétion du bras p du chromosome 5 entraîne le syndrome du Cri du chat, tandis que la délétion du bras q ou du chromosome 5 dans son ensemble est fréquente dans les leucémies myélogènes aiguës liées à la thérapie et dans le syndrome myélodysplasique.

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Anticorps ZFP2 (E-9) Références:

1. Polypose adénomateuse familiale et retard mental causés par une délétion chromosomique de novo en 5q15-q22: rapport d'un cas.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
2. ubiquitylation de l'ARN polymérase II humaine induite par les dommages par l'ubiquitine ligase Nedd4, mais pas par les protéines du syndrome de Cockayne ou BRCA1.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
3. Profil hématologique et moléculaire de la leucémie myélogène aiguë en Inde.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
4. Résultats supérieurs avec la thérapie hypométhylante chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë, de syndrome myélodysplasique à haut risque et d'anomalies des chromosomes 5 et 7.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
5. Caractérisation d'un réarrangement chromosomique complexe de novo chez une patiente présentant des syndromes de cri-du-chat et de trisomie 5p.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
6. Localisation chromosomique de 9 gènes KOX à doigt de zinc: les liens physiques suggèrent un regroupement des gènes KOX sur les chromosomes 12, 16 et 19.  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
7. Le spectre mutationnel du syndrome de Treacher Collins révèle une prédominance de mutations qui créent un codon de terminaison prématuré.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
8. Le gène PTX1/Ptx1 humain et murin est localisé dans la région du syndrome de Treacher Collins.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
9. Confirmation de l'homozygotie pour une mutation de substitution d'un seul nucléotide chez un patient atteint du syndrome de Cockayne en utilisant l'analyse de mutation monoallélique dans des hybrides de cellules somatiques.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-ZFP2 (E-9) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-ZFP2 (E-9) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

ZFP2 Anticorps (E-9) Specifications

Nom de produit alternatif: ZFP2

Nom du clone du produit: E-9

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₃ lambda light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: ZFP2

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: ZFP2

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₃ lambda light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour ZFP2 Anticorps (E-9) : P: Blocking Peptide