CRISPR 데이터가 아님: 이 이미지는 CRISPR 실험 결과를 시각화하기 위한 항체 품질을 보여줍니다.
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ZBTB11 더블 틈내기효소 플라스미드 (h): sc-411959-NIC
- Target species: human
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- ZBTB11 Double Nickase Plasmid (h) 는 한쌍의D10A mutated Cas9 nuclease 와 타깃특정 20 nt guide RNA (gRNA)를 인코딩하는 plasmid를 포함하고있으며 gRNA는 대응 CRISPR/Cas9 KO보다 높은 특이성을 띤 knockout gene을 발현하도록 디자인되였습니다.
- 한쌍의 gRNA는 약 20bp가량 떨어져 있으며 이는 게놈DNA의 Cas9-mediated double nicking을 발생하여 DSB를 모방합니다.
- 한쌍의 plasmid 중 하나는 selection에 필요한 puromycin-resistance gene을, 다른하나는 형질주입효율을 확인하는 GFP marker를 보유하고있습니다.
- ZBTB11 더블 니케이스 플라스미드 (h) 및 ZBTB11 더블 니케이스 플라스미드 (h2)는 ZBTB11을 표적하는 서로 다른 쌍을 이루는 gRNA 설계를 암호화합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 이용 가능할 수 있습니다
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ZBTB11 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-411959-NIC | 20 µg | $410.00 |
ZBTB11은 BTB/POZ 도메인을 포함하는 아연 핑거 전사인자를 암호화하며, 염색질 연관 유전자 조절과 적절한 전사 프로그램의 유지에 기능합니다. ZBTB11은 서열 특이적 DNA 결합과 코리프레서 또는 염색질 변형 복합체의 모집을 통해 증식, 분화, 스트레스 반응성 전사와 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다. BTB-아연 핑거 전사 조절자의 교란은 후성유전 상태를 재구성하고 유전체 안정성과 연관된 경로에 영향을 줄 수 있어, ZBTB11은 인간 세포에서 전사 조절을 연구하는 데 유용한 노드가 됩니다. ZBTB 계열 단백질이 관여하는 전사인자 네트워크의 조절 이상은 종양성 및 발달 관련 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 임상적 유용성을 시사하지 않으면서도 질병 관련 조절 회로에 대한 연구를 뒷받침합니다.
ZBTB11 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ZBTB11 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ZBTB11 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ZBTB11의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ZBTB11 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.