Date published: 2025-9-5

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ZAPA sulfate (CAS 92138-10-8)

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Noms alternatifs:
Z-3-(Amidinothio)propenoic acid sulfate
Application(s):
ZAPA sulfate est un agoniste sélectif puissant des récepteurs GABAA
Numéro CAS:
92138-10-8
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
244.2
Formule Moléculaire:
C4H6N2O2S•H2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le ZAPA est un analogue isothiouronium de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) et un agoniste sélectif du récepteur GABAA de faible affinité. Des dérivés du ZAPA ont été étudiés pour leur activité agoniste GABAA et le ZAPA, contenant ce qui s'avère être une double liaison cis, a démontré la plus grande affinité de ses dérivés. Le ZAPA présente également une affinité plus élevée pour le GABAA que le muscimol (sc-200460), un agoniste puissant, et que le GABA (sc-203053) lui-même. La perturbation du système GABAA par des produits chimiques tels que le ZAPA permet d'élucider ses fonctions et constitue une voie d'intervention chimique dans la signalisation neuronale.


ZAPA sulfate (CAS 92138-10-8) Références

  1. Les agonistes GABAA en tant que cibles pour le développement de médicaments.  |  Johnston, GA. 1992. Clin Exp Pharmacol Physiol. 19: 73-8. PMID: 1320473
  2. La consommation de sodium et d'eau n'est pas affectée par l'activation des récepteurs GABAC dans le noyau parabrachial latéral de rats privés de sodium.  |  Domingos-Souza, G., et al. 2016. J Chem Neuroanat. 74: 47-54. PMID: 26970564
  3. ZAPA, (Z)-3-[(aminoiminomethyl)thio]-2-propenoic acid hydrochloride, un agoniste puissant des récepteurs GABA de la cellule musculaire de l'Ascaris.  |  Holden-Dye, L. and Walker, RJ. 1988. Br J Pharmacol. 95: 3-5. PMID: 2851353
  4. Composés d'isothiouronium comme agonistes de l'acide gamma-aminobutyrique.  |  Allan, RD., et al. 1986. Br J Pharmacol. 88: 379-87. PMID: 3015310
  5. Régulation développementale de la fonctionnalité régionale des récepteurs GABAA de la nigra substantielle impliqués dans les crises d'épilepsie.  |  Velísková, J., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 309: 167-73. PMID: 8874135
  6. Analogues structurels de ZAPA en tant qu'agonistes GABAA.  |  Allan, RD., et al. 1997. Neurochem Int. 30: 583-91. PMID: 9153000
  7. Propriétés des récepteurs GABA(A) dans les cellules progénitrices d'oligodendrocytes de rat en culture.  |  Williamson, AV., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 859-73. PMID: 9776382

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

ZAPA sulfate, 5 mg

sc-200471
5 mg
$72.00