Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Z-VVR-AMC (CAS 124485-41-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
Cathepsin S & L substrate
Numéro CAS:
124485-41-2
Masse Moléculaire:
663.8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Z-VVR-AMC est un peptide artificiel composé des acides aminés valine, arginine et acide aminocaproïque. Il agit comme un inhibiteur de l'enzyme élastase leucocytaire humaine (HLE), qui joue un rôle central dans les processus inflammatoires. Le Z-VVR-AMC agit en inhibant la HLE, une sérine protéase responsable de la dégradation de l'élastine, un élément essentiel de la matrice extracellulaire. L'inhibition de la HLE par le Z-VVR-AMC peut potentiellement empêcher la dégradation de l'élastine, réduisant ainsi l'inflammation et améliorant la fonction des voies respiratoires.


Z-VVR-AMC (CAS 124485-41-2) Références

  1. Clonage, expression, purification et activité de la cathepsine S du chien (Canis familiaris) et du singe (Saimiri boliviensis).  |  Baker, SM., et al. 2003. Protein Expr Purif. 28: 93-101. PMID: 12651112
  2. La formation d'agrégats dans la moelle épinière de souris transgéniques SOD1 mutantes est réversible et médiée par les protéasomes.  |  Puttaparthi, K., et al. 2003. J Neurochem. 87: 851-60. PMID: 14622116
  3. Caractérisation de la variation des acides aminés à des positions stratégiques dans les protéases parasitaires et humaines pour l'inhibition sélective des falcipaïnes chez Plasmodium falciparum.  |  Goh, LL. and Sim, TS. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 335: 762-70. PMID: 16095562
  4. Induction non neuronale des sous-unités de l'immunoprotéasome dans un modèle de SLA: médiation possible par les cytokines.  |  Puttaparthi, K. and Elliott, JL. 2005. Exp Neurol. 196: 441-51. PMID: 16242125
  5. Évaluation du rôle des immuno-protéasomes dans un modèle murin de SLA familiale.  |  Puttaparthi, K., et al. 2007. Exp Neurol. 206: 53-8. PMID: 17482163
  6. Flexibilité conformationnelle et régulation allostérique de la cathepsine K.  |  Novinec, M., et al. 2010. Biochem J. 429: 379-89. PMID: 20450492
  7. Clonage, analyse de l'expression et caractérisation enzymatique de la cathepsine S de la limande olive (Paralichthys olivaceus).  |  Kim, NY., et al. 2010. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 157: 238-47. PMID: 20601061
  8. Basification lysosomale et diminution du flux autophagique dans les cellules du réseau trabéculaire soumises à un stress oxydatif: implications pour la pathogenèse du glaucome.  |  Porter, K., et al. 2013. Autophagy. 9: 581-94. PMID: 23360789
  9. Une méthodologie simple pour évaluer l'activité de la protéase endolysosomale impliquée dans le traitement de l'antigène dans les cellules primaires humaines.  |  Vaithilingam, A., et al. 2013. BMC Cell Biol. 14: 35. PMID: 23937268
  10. Modulation par l'acide ascorbique de l'homéostasie du fer et de la fonction lysosomale dans les cellules du réseau trabéculaire.  |  Xu, P., et al. 2014. J Ocul Pharmacol Ther. 30: 246-53. PMID: 24552277
  11. Application d'une nouvelle sonde perméable aux cellules et basée sur l'activité pour la détection des cathepsines à cystéine.  |  Hughes, CS., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 472: 444-50. PMID: 26792724
  12. La cathepsine S extracellulaire et l'activation de la caspase 1 intracellulaire sont des biomarqueurs de substitution de la perturbation lysosomale induite par les particules dans les macrophages.  |  Hughes, CS., et al. 2016. Part Fibre Toxicol. 13: 19. PMID: 27108091
  13. Régulation de la formation du facteur Xa de la voie extrinsèque par l'inhibiteur de la voie du facteur tissulaire.  |  Baugh, RJ., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 4378-86. PMID: 9468488

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Z-VVR-AMC, 10 mg

sc-471150
10 mg
$133.00