Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone (CAS 114014-15-2)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Z-FY(tBu)-DMK
Application(s):
Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone est un inhibiteur irréversible de la cathepsine L
Numéro CAS:
114014-15-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
542.62
Formule Moléculaire:
C31H34N4O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Z-Phe-Tyr(tBu)-diazométhylcétone est un composé chimique ayant diverses applications dans la recherche scientifique et le développement de médicaments. Il s'agit d'un dérivé peptidique modifié composé des acides aminés phénylalanine (Phe) et tyrosine (Tyr), ainsi que d'un groupe fonctionnel diazométhylcétone attaché au résidu tyrosine. L'abréviation tBu indique la présence d'un groupe tert-butyle, qui améliore la stabilité et influence les propriétés du composé. Ce composé est utilisé comme inhibiteur sélectif des enzymes protéolytiques, en particulier des protéases à cystéine. La fraction diazométhylcétone agit comme un inhibiteur covalent réversible en réagissant spécifiquement avec le site actif de l'enzyme cible, inhibant ainsi son activité de manière irréversible. La séquence peptidique, Z-Phe-Tyr, joue un rôle dans la détermination de la sélectivité et de l'affinité du composé vis-à-vis de protéases spécifiques. La Z-Phe-Tyr(tBu)-diazométhylcétone est largement utilisée dans les études biochimiques et enzymatiques pour étudier le rôle des protéases à cystéine dans divers processus biologiques, tels que l'inflammation, l'apoptose et les voies pathologiques. Son utilisation dans le développement de médicaments se concentre sur la conception d'agents thérapeutiques ciblant des maladies spécifiques médiées par les protéases, y compris le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies infectieuses. La structure chimique et la réactivité uniques du composé le rendent utile pour comprendre la biologie des protéases et développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Cependant, il est important de manipuler et d'utiliser ce composé avec des précautions de sécurité appropriées en raison de sa nature réactive et des risques potentiels associés à la manipulation des diazométhylcétones.


Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone (CAS 114014-15-2) Références

  1. Production de cystéine protéase par des cellules d'ostéosarcome humain (MG63, SAOS2) et sa modulation par des facteurs solubles.  |  Damiens, C., et al. 2000. Cytokine. 12: 539-42. PMID: 10857775
  2. Activation du virus de l'hépatite C en fonction du temps et de la température pour une entrée déclenchée par un pH faible.  |  Tscherne, DM., et al. 2006. J Virol. 80: 1734-41. PMID: 16439530
  3. La perte de l'activité de la cathepsine L favorise la surexpression de la claudine-1 et la néoplasie intestinale.  |  Boudreau, F., et al. 2007. FASEB J. 21: 3853-65. PMID: 17622569
  4. Analyse de l'entrée du filovirus dans les cellules vero e6, à l'aide d'inhibiteurs de l'endocytose, de l'acidification endosomale, de l'intégrité structurelle et de l'activité des cathepsines (B et L).  |  Sanchez, A. 2007. J Infect Dis. 196 Suppl 2: S251-8. PMID: 17940957
  5. Expression fonctionnelle et caractérisation d'une cystéine peptidase provenant du stade invasif du schistosome neuropathogène Trichobilharzia regenti.  |  Dolecková, K., et al. 2009. Int J Parasitol. 39: 201-11. PMID: 18708063
  6. Activités protéasiques dans l'intestin moyen de la chrysomèle occidentale des racines du maïs (Diabrotica virgifera virgifera LeConte).  |  Kaiser-Alexnat, R. 2009. J Invertebr Pathol. 100: 169-74. PMID: 19320044
  7. Effets délétères des cystatines végétales contre le charançon du bananier Cosmopolites sordidus.  |  Kiggundu, A., et al. 2010. Arch Insect Biochem Physiol. 73: 87-105. PMID: 20035549
  8. Identification des facteurs de l'hôte impliqués dans l'entrée cellulaire du virus de la maladie de Borna par un petit écran génétique fonctionnel à ARN interférent.  |  Clemente, R., et al. 2010. J Virol. 84: 3562-75. PMID: 20071576
  9. La diaphonie réglementaire détermine les niveaux cellulaires de la protéine 53BP1, un facteur critique dans la réparation de l'ADN.  |  Mayca Pozo, F., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 5992-6003. PMID: 28255090
  10. Distribution de la cathepsine L dans les tissus du cordon ombilical humain.  |  Gogiel, T., et al. 2017. Acta Biochim Pol. 64: 507-512. PMID: 28787468
  11. La caractérisation de la lignée cellulaire SH-SY5Y résistante aux filovirus révèle le rôle redondant des facteurs d'entrée de la surface cellulaire.  |  Zapatero-Belinchón, FJ., et al. 2019. Viruses. 11: PMID: 30893855
  12. Effets de cinq substances ayant des modes d'action différents sur les activités des cathepsines H, C et L dans les embryons de poisson zèbre.  |  Küster, E., et al. 2019. Int J Environ Res Public Health. 16: PMID: 31627361
  13. L'infection par le SARS-CoV-2 de cellules cardiaques humaines dérivées d'iPSC reflète les caractéristiques cytopathiques des cœurs de patients atteints de COVID-19.  |  Perez-Bermejo, JA., et al. 2021. Sci Transl Med. 13: PMID: 33723017
  14. La double inhibition de la TMPRSS2 et de la cathepsine B prévient l'infection par le SARS-CoV-2 dans les cellules iPS.  |  Hashimoto, R., et al. 2021. Mol Ther Nucleic Acids. 26: 1107-1114. PMID: 34692233

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone, 1 mg

sc-222423
1 mg
$67.00