Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Z-Phe-Phe-OH (CAS 13122-91-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
N-Carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-phenylalanine; Z-L-phenylalanyl-L-phenylalanine
Numéro CAS:
13122-91-3
Masse Moléculaire:
446.5
Formule Moléculaire:
C26H26N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Z-Phe-Phe-OH est un composé dipeptidique qui joue le rôle d'inhibiteur dans les réactions enzymatiques. Il agit en se liant au site actif d'enzymes spécifiques, empêchant leur substrat normal de se lier et inhibant leur activité catalytique. Le Z-Phe-Phe-Oh est connu pour interagir avec les protéases et les peptidases, perturbant leur fonction et conduisant à l'inhibition du clivage des liaisons peptidiques. Le Z-Phe-Phe-OH y parvient en formant des complexes stables avec le site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec le processus enzymatique normal. Son mécanisme d'action implique des interactions spécifiques avec des résidus d'acides aminés dans le site actif de l'enzyme, perturbant le mécanisme catalytique et conduisant à l'inhibition de l'activité enzymatique. La capacité du Z-Phe-Phe-Oh à inhiber des enzymes spécifiques peut être utile pour étudier la fonction des enzymes et développer une compréhension plus approfondie de leur rôle dans les processus biologiques.


Z-Phe-Phe-OH (CAS 13122-91-3) Références

  1. Acides dipeptidiques α-N-protégés: une synthèse simple et efficace par la méthode de l'anhydride mixte facilement accessible utilisant des acides aminés libres dans le DMSO et l'hydroxyde de tétrabutylammonium.  |  Verardo, G. and Gorassini, A. 2013. J Pept Sci. 19: 315-24. PMID: 23495228
  2. Récepteurs synthétiques basés sur des cyclo(pseudo)peptides abiotiques.  |  Kubik, S. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566168
  3. Synthèse de liaisons peptidiques catalysée par la protéinase.  |  Fruton, JS. 1982. Adv Enzymol Relat Areas Mol Biol. 53: 239-306. PMID: 7036680
  4. Effets des alcools normaux et de leurs alcools ramifiés avec une variation structurelle minimale sur les paramètres cinétiques de l'hydrolyse des peptides catalysée par la thermolysine et synthèse de la N-(benzyloxycarbonyl)-L-phénylalanyl-L-phénylalanine et de son ester méthylique.  |  Inagaki, T., et al. 1995. Biosci Biotechnol Biochem. 59: 535-7. PMID: 7766199
  5. Synthèse peptidique catalysée par la pepsine en milieu organique: études avec l'enzyme libre et immobilisée.  |  Bemquerer, MP., et al. 1994. Int J Pept Protein Res. 44: 448-56. PMID: 7896503

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Z-Phe-Phe-OH, 1 g

sc-471013
1 g
$53.00