Date published: 2025-9-7

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(Z-LL)2 Ketone (CAS 313664-40-3)

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Noms alternatifs:
1,3-di-(N-Carboxybenzoyl-L-leucyl-L-leucyl)amino Acetone
Application(s):
(Z-LL)2 Ketone est un nouvel inhibiteur de protéase à cystéine
Numéro CAS:
313664-40-3
Masse Moléculaire:
809.00
Formule Moléculaire:
C43H64N6O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

(Z-LL)2 Ketone est un aldéhyde peptidique synthétique utilisé comme inhibiteur du protéasome dans la recherche biochimique. Sa principale application consiste à inhiber l'activité de type chymotrypsine du protéasome, un complexe protéique responsable de la dégradation des protéines ubiquitinées. L'inhibition de l'activité protéasomale par la (Z-LL)2 Ketone permet aux chercheurs d'étudier la régulation du renouvellement des protéines, la réponse cellulaire aux protéines mal repliées ou endommagées et le rôle du système ubiquitine-protéasome dans le contrôle de divers processus cellulaires. En outre, ce composé permet d'élucider les mécanismes d'action du protéasome dans la régulation du cycle cellulaire, l'expression des gènes et la transduction des signaux. La cétone (Z-LL)2 est également utilisée pour étudier les conséquences de l'inhibition du protéasome dans divers modèles de maladies, en particulier celles liées à l'agrégation des protéines et à la protéostase.


(Z-LL)2 Ketone (CAS 313664-40-3) Références

  1. La libération des fragments du peptide signal dans le cytosol nécessite un clivage dans la région transmembranaire par une activité protéase qui est spécifiquement bloquée par un nouvel inhibiteur de protéase à cystéine.  |  Weihofen, A., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 30951-6. PMID: 10921927
  2. Identification de la signal peptide peptidase, une protéase aspartique de type préséniline.  |  Weihofen, A., et al. 2002. Science. 296: 2215-8. PMID: 12077416
  3. Analyse des polypeptides par électrophorèse sur gel de dodécyl sulfate de sodium et de polyacrylamide avec des peptides de référence générés in vitro.  |  Lemberg, MK. and Martoglio, B. 2003. Anal Biochem. 319: 327-31. PMID: 12871730
  4. Un domaine transmembranaire mal assemblé d'une protéine polytopique s'associe à la signal peptide peptidase.  |  Crawshaw, SG., et al. 2004. Biochem J. 384: 9-17. PMID: 15373738
  5. La protéine centrale des pestivirus est traitée à l'extrémité C par la signal peptide peptidase.  |  Heimann, M., et al. 2006. J Virol. 80: 1915-21. PMID: 16439547
  6. Le clivage dépendant de la signal peptide peptidase des substrats transmembranaires de type II libère des signaux intracellulaires et extracellulaires.  |  Dev, KK., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 540: 10-7. PMID: 16697367
  7. L'expression de la séquence leader du TNF-alpha rend les cellules tumorales MCF-7 résistantes à la cytotoxicité du TNF-alpha soluble.  |  Yan, D., et al. 2009. Breast Cancer Res Treat. 116: 91-102. PMID: 18618239
  8. La signal peptide peptidase de Plasmodium falciparum est une cible médicamenteuse prometteuse pour lutter contre le paludisme au stade sanguin.  |  Li, X., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 380: 454-9. PMID: 19174148
  9. Caractérisation de la multimérisation de la protéine centrale du virus de l'hépatite C et de l'enveloppement de la membrane: révélation d'une cascade d'interactions entre la protéine centrale et la membrane.  |  Ai, LS., et al. 2009. J Virol. 83: 9923-39. PMID: 19605478
  10. Détection expérimentale de l'activité protéolytique d'une signal peptide peptidase d'Arabidopsis thaliana.  |  Hoshi, M., et al. 2013. BMC Biochem. 14: 16. PMID: 23829174
  11. Les inhibiteurs de la signal peptide peptidase (SPP) affectent l'infectivité du HSV-1 in vitro et in vivo.  |  Allen, SJ., et al. 2014. Exp Eye Res. 123: 8-15. PMID: 24768597
  12. Inhibition différentielle des membres de la famille Signal Peptide Peptidase par des inhibiteurs établis de la γ-Secrétase.  |  Ran, Y., et al. 2015. PLoS One. 10: e0128619. PMID: 26046535
  13. La signalisation de LOX-1 athérogène est contrôlée par la protéolyse intramembranaire médiée par SPPL2.  |  Mentrup, T., et al. 2019. J Exp Med. 216: 807-830. PMID: 30819724

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(Z-LL)2 Ketone, 5 mg

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5 mg
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