Date published: 2026-1-22

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Z-Gly-Tyr-NH2 (CAS 17263-44-4)

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Application(s):
Z-Gly-Tyr-NH2 est un acide aminé pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
17263-44-4
Masse Moléculaire:
371.39
Formule Moléculaire:
C19H21N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Z-Gly-Tyr-NH2 fait partie de la famille des peptides opioïdes et est une forme modifiée du peptide opioïde naturel, l'enképhaline. Plus précisément, son résidu tyrosine à l'extrémité C-terminale a été modifié. Le composé se présente sous la forme d'une poudre blanche ou légèrement blanchâtre et est soluble dans l'eau et dans des solvants organiques tels que le méthanol et l'acétonitrile. En termes d'applications scientifiques, le Z-Gly-Tyr-NH2 est un composé utile pour la recherche sur les rôles biologiques des récepteurs opioïdes. Il est également prometteur pour le développement de nouveaux médicaments contre la douleur et l'anxiété.


Z-Gly-Tyr-NH2 (CAS 17263-44-4) Références

  1. Clonage génétique, surexpression et caractérisation biochimique de la peptide amidase de Stenotrophomonas maltophilia.  |  Neumann, S. and Kula, MR. 2002. Appl Microbiol Biotechnol. 58: 772-80. PMID: 12021798
  2. Études sur la spécificité de la protéase neutre de Bacillus subtilis avec des substrats synthétiques.  |  Feder, J. 1967. Biochemistry. 6: 2088-93. PMID: 4963465
  3. Étude comparative de diverses sérine-protéinases de micro-organismes: spécificité avec des oligopeptides.  |  Morihara, K., et al. 1971. Arch Biochem Biophys. 146: 297-305. PMID: 5144031
  4. Amidation de peptides terminaux en C catalysée par la peptide amidase de l'orange flavedo  |  Čeřovský, V., & Kula, M. R. 1998. Angewandte Chemie International Edition. 37(13‐14): 1885-1887.
  5. Liaison secondaire entre chalcogènes ou pnicogènes et halogènes  |  Landrum, G. A., & Hoffmann, R. 1998. Angewandte Chemie International Edition. 37(13‐14): 1887-1890.
  6. Synthèse de peptides solide à solide par glycyl-endopeptidase  |  P Chaiwut, P Kanasawud, PJ Halling. 2007. Enzyme and Microbial Technology. 40(4): 954-960.

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