Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Z-Gly-Pro-OH (CAS 1160-54-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Z-L-glycyl-L-proline
Numéro CAS:
1160-54-9
Masse Moléculaire:
306.32
Formule Moléculaire:
C15H18N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Z-Gly-Pro-OH est un dipeptide cyclique, composé de deux acides aminés reliés par une liaison peptidique. Il joue un rôle essentiel dans de nombreux processus, attirant ainsi l'attention de la recherche scientifique. Les applications de Z-Gly-Pro-OH dans le domaine de la recherche scientifique ont été diverses et ont eu un impact considérable. Les chercheurs l'ont largement utilisé pour étudier les structures et les fonctions des protéines, des peptides et des enzymes. De plus, il s'est avéré un atout précieux dans l'étude des membranes cellulaires et des voies de signalisation, permettant d'obtenir des informations clés sur les processus cellulaires. En outre, la contribution de Z-Gly-Pro-OH à la compréhension de l'ADN, de l'ARN et des voies métaboliques ne peut être négligée. En ce qui concerne son mécanisme d'action, certaines incertitudes demeurent. Pourtant, on suppose que le dipeptide cyclique se lie à des protéines et des peptides spécifiques, déclenchant ainsi une cascade d'interactions qui régulent des processus cellulaires vitaux. Par exemple, on a observé qu'il se liait à certaines enzymes, facilitant la catalyse de la formation de nouvelles molécules ou la décomposition de molécules existantes.


Z-Gly-Pro-OH (CAS 1160-54-9) Références

  1. Le domaine bêta-propulseur non catalytique de la prolyl-oligopeptidase renforce la capacité catalytique du domaine peptidase.  |  Szeltner, Z., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 15000-5. PMID: 10747969
  2. Compétence de la triade catalytique de la prolyl-oligopeptidase en fonction du substrat.  |  Szeltner, Z., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44597-605. PMID: 12228249
  3. Caractérisation du site actif d'une endopeptidase de clivage post-proline nouvellement découverte et potentiellement importante, appelée ZIP, à l'aide de la LC-UV-MS.  |  McMahon, G., et al. 2003. Analyst. 128: 670-5. PMID: 12866886
  4. Analogues du tripeptide neuroprotecteur Gly-Pro-Glu (GPE): synthèse et relations structure-activité.  |  Alonso De Diego, SA., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2279-83. PMID: 15837309
  5. Propriétés de l'homologue de la prolyl-oligopeptidase de Pyrococcus furiosus.  |  Juhász, T., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 3493-7. PMID: 16714022
  6. Changements de conformation induits par les ligands dans la prolyl-oligopeptidase: une approche cinétique.  |  Van Elzen, R., et al. 2017. Protein Eng Des Sel. 30: 217-224. PMID: 28062644
  7. Cyanation décarboxylative à température ambiante d'acides carboxyliques par catalyse photoredox et cyanobenziodoxolones: un mécanisme divergent par rapport à l'alcynylation.  |  Le Vaillant, F., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1790-1800. PMID: 28451301
  8. Collagénase de Clostridium histolyticum: développement de nouveaux substrats thio-esters, fluorogènes et dépsipeptides et de nouveaux inhibiteurs.  |  Vencill, CF., et al. 1985. Biochemistry. 24: 3149-57. PMID: 2992578
  9. Cyclobutylation photochimique de radicaux centrés en C(sp3)entraînée par la libération de la contrainte.  |  Ernouf, G., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 2618-2622. PMID: 31599038
  10. Études des besoins en substrat, des propriétés cinétiques et des inhibiteurs compétitifs des enzymes catabolisant la TRH dans le cerveau du rat.  |  Busby, WH., et al. 1982. Brain Res. 242: 261-70. PMID: 6126250
  11. Études RMN d'un tétrapeptide libre et protégé, la glycyl-L-prolylglycylglycine, dans un environnement de support bêta-turn.  |  Perly, B., et al. 1983. Biopolymers. 22: 1853-68. PMID: 6616010

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Z-Gly-Pro-OH, 1 g

sc-296758
1 g
$70.00

Z-Gly-Pro-OH, 5 g

sc-296758A
5 g
$206.00