Date published: 2025-9-11

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Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4)

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Noms alternatifs:
Z-L-alanyl-L-glycine
Numéro CAS:
3235-17-4
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
280.28
Formule Moléculaire:
C13H16N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Z-Ala-Gly-OH est un dipeptide composé de deux résidus d'acides aminés, l'alanine et la glycine. Il joue un rôle important dans divers processus biochimiques et physiologiques au sein des systèmes biologiques. Le Z-Ala-Gly-OH trouve une utilité considérable dans la recherche scientifique dans de nombreux domaines. Il constitue un peptide modèle précieux pour l'étude de la structure et de la fonction des protéines, ainsi que des interactions entre les protéines et d'autres molécules. En outre, il joue un rôle dans l'étude des mécanismes de catalyse enzymatique et des processus de repliement des peptides et des protéines. En outre, il sert de peptide modèle pour examiner l'impact de diverses mutations sur la structure et la fonction des protéines. Il présente diverses interactions avec diverses protéines et molécules par le biais de différents mécanismes. Il présente notamment une inhibition du substrat lorsqu'il interagit avec des enzymes telles que les protéases. En outre, par modulation allostérique, la liaison de Z-Ala-Gly-OH aux protéines induit des changements de conformation, modifiant ainsi leur activité. En outre, il entretient des interactions hydrophobes avec d'autres molécules, telles que les lipides.


Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4) Références

  1. Analyse par réseaux neuronaux des spectres vibrationnels des états conformationnels du N-acétyl L-alanyl N'-méthyl amide.  |  Bohr, HG., et al. 2001. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 64: 021905. PMID: 11497618
  2. Purification et caractérisation de deux sérine carboxypeptidases d'Aspergillus niger et leur utilisation pour le séquençage C-terminal de protéines et la synthèse de peptides.  |  Dal Degan, F., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2144-52. PMID: 1637154
  3. Synthèse de liaisons peptidiques catalysée par la thermolysine.  |  Wayne, SI. and Fruton, JS. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 3241-4. PMID: 6574483
  4. Synthèse partielle de cinq nouveaux analogues du peptido-lactone Virginiamycine S1, modifiés en cinquième et/ou sixième position ([Xxx5]-VS1 avec Xxx = Ala, Asp, Asn et Lys et [Ala5,Gly6]-VS1).  |  Moerman, MC. and Anteunis, MJ. 1993. Int J Pept Protein Res. 41: 102-17. PMID: 8458684

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5 g
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