Structure moléculaire de Yohimbine hydrochloride, Numéro CAS: 65-19-0
Yohimbine hydrochloride (CAS 65-19-0)
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Noms alternatifs:
Rauwolscine hydrochloride
Application(s):
Yohimbine hydrochloride est un antagoniste des récepteurs α2-adrénergiques.
Numéro CAS:
65-19-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
390.91
Formule Moléculaire:
C21H26N2O3•HCl
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Le chlorhydrate de yohimbine est un composé qui fonctionne comme un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques. Il agit en bloquant les récepteurs alpha-2 adrénergiques pré-synaptiques, ce qui entraîne une augmentation de la libération de noradrénaline. Au niveau moléculaire, le chlorhydrate de yohimbine entre en compétition avec la norépinéphrine pour se lier aux récepteurs alpha-2 adrénergiques, empêchant ainsi l'inhibition par rétroaction négative de la libération de norépinéphrine. Ce mécanisme d'action conduit finalement à une augmentation du débit sympathique et peut avoir des effets sur divers processus physiologiques. Dans le cadre de la recherche et du développement, le mécanisme d'action du chlorhydrate de yohimbine peut être utilisé pour étudier le rôle du système nerveux sympathique dans différents processus biologiques et pour étudier les effets d'une augmentation de l'activité sympathique sur des fonctions physiologiques spécifiques.
Yohimbine hydrochloride (CAS 65-19-0) Références
- Anesthésie induite par l'administration de chlorhydrate de xylazine seul ou en combinaison avec du chlorhydrate de kétamine et renversée par l'administration de chlorhydrate de yohimbine chez des cerfs de l'axe (Axis axis) en captivité. | Sontakke, SD., et al. 2007. Am J Vet Res. 68: 20-4. PMID: 17199414
- Réactivité plaquettaire au chlorhydrate de yohimbine et au MRS2179 dans le contexte de l'interaction entre le collagène et l'épinéphrine dans le syndrome coronarien aigu. | Lahiri, P., et al. 2009. Blood Cells Mol Dis. 43: 105-10. PMID: 19272818
- Biodisponibilité de la yohimbine chez l'homme. | Guthrie, SK., et al. 1990. Eur J Clin Pharmacol. 39: 409-11. PMID: 2076728
- Le chlorhydrate de yohimbine améliore l'arthrite induite par le collagène de type II en ciblant le stress oxydatif et les cytokines inflammatoires chez les rats Wistar. | Neha, ., et al. 2017. Environ Toxicol. 32: 619-629. PMID: 27028940
- Antagonisme du chlorhydrate de xylazine avec le chlorhydrate de yohimbine et la 4-aminopyridine chez le wapiti captif. | Renecker, LA. and Olsen, CD. 1986. J Wildl Dis. 22: 91-6. PMID: 3005668
- L'impact de l'excitation induite par la Yohimbine sur les facettes de l'impulsivité comportementale. | Herman, AM., et al. 2019. Psychopharmacology (Berl). 236: 1783-1795. PMID: 30635680
- Le chlorhydrate de yohimbine inhibe l'hyperplasie bénigne de la prostate en régulant la 5α-réductase stéroïdienne de type 2. | Zhao, Y., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174334. PMID: 34265299
- Immobilisation des coyotes par le chlorhydrate de xylazine et le chlorhydrate de cétamine et antagonisme par le chlorhydrate de yohimbine. | Kreeger, TJ. and Seal, US. 1986. J Wildl Dis. 22: 604-6. PMID: 3503155
- Le chlorhydrate de yohimbine inhibe la synthèse de la mélanine cutanée en régulant les voies de signalisation wnt/β-caténine et p38/MAPK. | Fu, T., et al. 2022. J Dermatol Sci. 107: 17-23. PMID: 35840473
- Inversion par le chlorhydrate de yohimbine de l'immobilisation par le chlorhydrate de kétamine et le chlorhydrate de xylazine de tigres du Bengale et effets sur l'hématologie et la chimie du sérum. | Seal, US., et al. 1987. J Wildl Dis. 23: 296-300. PMID: 3586208
- Effet du benzoate de sodium de caféine, du chlorhydrate de kétamine et du chlorhydrate de yohimbine sur l'anorexie induite par le chlorhydrate de xylazine chez le cerf de Virginie. | Van der Eems, K. and Brown, RD. 1986. J Wildl Dis. 22: 403-6. PMID: 3735587
- Utilisation du chlorhydrate de yohimbine pour inverser l'immobilisation des ours polaires par le chlorhydrate de kétamine et le chlorhydrate de xylazine. | Ramsay, MA., et al. 1985. J Wildl Dis. 21: 396-400. PMID: 4078975
- Le chlorhydrate de yohimbine comme antagoniste de l'immobilisation du cerf de Virginie par le chlorhydrate de xylazine et le chlorhydrate de cétamine. | Mech, LD., et al. 1985. J Wildl Dis. 21: 405-10. PMID: 4078977
Inhibiteur de:
α2A-AR, α2B-AR, alpha1A-AR, alpha2A-AR, alpha2B-AR, alpha2C-AR, Dexras2, Gα z, GPR158, Gpr165, GPR171, INMT, MrgB5, NPFF, Olfr1, Olfr10, Olfr1000, Olfr1012, Olfr1013, Olfr1018, Olfr1019, Olfr1022, Olfr1023, Olfr1030, Olfr1032, Olfr1034, Olfr1039, Olfr1049, Olfr1087, Olfr1100, Olfr1109, Olfr151, Olfr224, Olfr265, Olfr341, Olfr392, Olfr584, Olfr668, Olfr669, Olfr67, Olfr670, Olfr671, Olfr672, Olfr675, Olfr676, Olfr677, Olfr678, Olfr679, Olfr68, Olfr681, Olfr683, Olfr684, Olfr685, Olfr686, Olfr688, Olfr689, Olfr69, Olfr690, Olfr735, Olfr736, Olfr738, Olfr765, Olfr767, Olfr768, Olfr772, Olfr829, Olfr881, Olfr94, Olr1076, Olr1096, Olr1104, Olr1228, Olr1425, Olr1431, Olr1433, Olr1462, Olr1488, Olr1519, Olr1520, Olr1545, Olr1546, Olr1547, Olr1559, Olr1567, Olr1569, Olr1593, Olr1602, Olr1639, Olr1640, Olr1664, Olr226, Olr23, Olr25, Olr257, Olr3, Olr336, Olr358, Olr404, Olr552, Olr657, Olr709, Olr713, Olr747, Olr792, Olr804, Olr840, Olr905, OR2M, OR3A1, TAAR7H, TAAR8C, TRH-DE, TRH-R2, V1RB7, V1rc3132, V1RI2, Vmn1r123, Vmn1r139, Vmn1r15, Vmn1r152, Vmn1r163, Vmn1r17, Vmn1r184, Vmn1r196, Vmn1r30, Vmn1r34, Vmn1r61, Vmn1r86, Vmn1r88, Vmn2r100, Vmn2r24, Vmn2r25, Vmn2r32, Vmn2r35, Vmn2r45, Vmn2r48, Vmn2r51, Vmn2r55, Vmn2r59, Vmn2r6, Vmn2r68, Vmn2r76, Vmn2r77, Vmn2r81, Vmn2r83, et Vmn2r93.Activateur de:
α1B-AR, β-Arrestin-1, COPE, ET-3, GPR115, GPR26, MC4-R, Neuropeptide S, NMUR2, Olr22, Rim2, T2R60, Vmn1r-ps4, Vmn1r125, et Vmn2r31.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Yohimbine hydrochloride, 1 g | sc-204412 | 1 g | $50.00 | |||
Yohimbine hydrochloride, 5 g | sc-204412A | 5 g | $168.00 | |||
Yohimbine hydrochloride, 25 g | sc-204412B | 25 g | $520.00 |