Date published: 2025-9-12

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YIC-C8-434 (CAS 214265-97-1)

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Application(s):
YIC-C8-434 est un inhibiteur de l'ACAT
Numéro CAS:
214265-97-1
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
508.69
Formule Moléculaire:
C31H44N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le YIC-C8-434 est principalement utilisé dans la recherche chimique axée sur l'étude des interactions lipidiques et de la dynamique des membranes. Ce composé permet d'explorer le rôle des lipides dans les processus cellulaires tels que la formation, la fusion et le transport des vésicules. Les chercheurs utilisent le YIC-C8-434 pour étudier les mécanismes de rupture de la bicouche lipidique et les effets subséquents sur la viabilité et la fonction cellulaires. En outre, il est utilisé dans l'étude des systèmes d'administration de produits chimiques à base de lipides, où la compréhension des interactions au niveau moléculaire peut améliorer l'efficacité et les capacités de ciblage de ces systèmes. YIC-C8-434 contribue également au domaine de la biochimie en aidant à élucider les voies impliquées dans le métabolisme et la signalisation des lipides.


YIC-C8-434 (CAS 214265-97-1) Références

  1. Relations structure-activité de la N-(3,5-diméthoxy-4-n-octyloxycinnamoyl)-N'-(3,4-diméthylphényl)pipérazine et de ses analogues en tant qu'inhibiteurs de l'acyl-CoA: cholestérol O-acyltransférase.  |  Ohishi, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 830-9. PMID: 11456087
  2. Toxicité sexo-dépendante d'un nouvel inhibiteur de l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase, YIC-C8-434, en relation avec les formes sexo-spécifiques du cytochrome P450 chez le rat.  |  Kaneko, K., et al. 2001. Toxicol Sci. 64: 259-68. PMID: 11719709
  3. Effets inhibiteurs de la N-(3,5-diméthoxy-4-n-octyloxycinnamoyl)-N'-(3,4-diméthylphényl)pipérazine (YIC-C8-434), un inhibiteur de l'acyl-CoA:cholestérol O-acyltransférase, sur l'estérification du cholestérol dans l'intestin et le foie.  |  Ohishi, K., et al. 2003. Biol Pharm Bull. 26: 1125-8. PMID: 12913263
  4. L'estérification du cholestérol réduit la neurotoxicité des prions.  |  Bate, C., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 1247-53. PMID: 18448139
  5. Détermination par HPLC-FLD du NBD-cholestérol, de son ester et d'autres métabolites dans des extraits de lipides cellulaires.  |  Cao, XZ., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 910-5. PMID: 23526237
  6. La modulation de la synthèse des triglycérides et des esters de cholestérol entrave l'assemblage du virus de l'hépatite C infectieuse.  |  Liefhebber, JM., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 21276-88. PMID: 24917668

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YIC-C8-434, 5 mg

sc-216068
5 mg
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