Date published: 2025-9-16

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Yamogenin (CAS 512-06-1)

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Noms alternatifs:
Neodiosgenin; (3β,25S)-Spirost-5-en-3-ol
Numéro CAS:
512-06-1
Pureté:
≥70%
Masse Moléculaire:
414.62
Formule Moléculaire:
C27H42O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La yamogénine est principalement utilisée dans la recherche biochimique pour étudier son rôle en tant que sapogénine présente dans diverses plantes. Les chercheurs se concentrent sur sa capacité à servir de précurseur pour la synthèse de divers composés stéroïdiens. Ce composé est particulièrement utile dans les études visant à comprendre la biosynthèse des stéroïdes et les étapes enzymatiques impliquées. En outre, la Yamogénine est utilisée pour explorer ses interactions avec les récepteurs cellulaires et les voies de signalisation, ce qui permet d'évaluer son impact potentiel sur les processus cellulaires. L'étude de la Yamogénine comprend également des recherches sur sa présence naturelle et ses méthodes d'extraction, dans le but d'optimiser le rendement et la pureté pour d'autres applications scientifiques.


Yamogenin (CAS 512-06-1) Références

  1. Les phospholipides modulent la spécificité du substrat de l'UDP-glucose:stéroïde glucosyltransférase soluble des feuilles d'aubergine.  |  Pazkowski, C., et al. 2001. Phytochemistry. 58: 663-9. PMID: 11672729
  2. Influence de différentes intensités lumineuses sur la teneur en diosgénine, lipides, caroténoïdes et acides gras des feuilles de Dioscorea zingiberensis.  |  Li, H., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 135-43. PMID: 11926525
  3. Isolation quantitative améliorée par chromatographie sur colonne de la diosgénine et de la yamogénine à partir d'extraits bruts de plantes avant leur détermination par spectrophotométrie infrarouge.  |  Jefferies, TM. and Hardman, R. 1976. Analyst. 101: 122-4. PMID: 1267178
  4. Alcaloïdes stéroïdiens et Yamogénine de Solanum spirale1.  |  Quyen, le T., et al. 1987. Planta Med. 53: 292-3. PMID: 17269026
  5. Sapogénines stéroïdiennes de Dioscorea collettii.  |  Minghe, Y. and Yanyong, C. 1983. Planta Med. 49: 38-42. PMID: 17405009
  6. Une nouvelle saponine stéroïdienne provenant des tiges séchées d'Asparagus officinalis L.  |  Sun, Z., et al. 2010. Fitoterapia. 81: 210-3. PMID: 19751809
  7. Activité molluscicide de Balanites aegyptiaca contre Monacha cartusiana.  |  Dawidar, AE., et al. 2012. Pharm Biol. 50: 1326-9. PMID: 22889050
  8. La yamogénine contenue dans le fenugrec inhibe l'accumulation de lipides par la suppression de l'expression génique de la synthèse des acides gras dans les hépatocytes.  |  Moriwaki, S., et al. 2014. Biosci Biotechnol Biochem. 78: 1231-6. PMID: 25229863
  9. Arrêt du cycle cellulaire, stress oxydatif et apoptose induits par la yamogénine dans la lignée cellulaire du cancer de l'ovaire humain.  |  Stefanowicz-Hajduk, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500274
  10. L'interaction moléculaire de substances phytochimiques connues comme inhibiteurs du virus de la fièvre de Culex pipiens et de la fièvre de la vallée du Rift grâce à l'amarrage moléculaire.  |  Abutaha, N., et al. 2023. Saudi J Biol Sci. 30: 103611. PMID: 36970253
  11. Le trichlorure d'antimoine comme réactif de test pour les stéroïdes, en particulier la diosgénine et la yamogénine, dans les tissus végétaux.  |  Hardman, R. and Sofowora, EA. 1972. Stain Technol. 47: 205-8. PMID: 4338731
  12. Application du réactif au trichlorure d'antimoine dans les études biochimiques et chimiotaxonomiques relatives à la diosgénine et à la yamogénine chez les plantes.  |  Sofowora, EA. and Hardman, R. 1974. Planta Med. 25: 22-7. PMID: 4361841
  13. Estimation spectrométrique infrarouge de la diosgénine et de la yamogénine, individuellement et en mélange.  |  Jefferies, TM. and Hardman, R. 1972. Planta Med. 22: 78-87. PMID: 5083252
  14. Effet de la maturation et de l'incubation aqueuse sur le rendement en diosgénine et en yamogénine des fruits de Balanites pedicellaris.  |  Hardman, R. and Wood, CN. 1971. Planta Med. 20: 350-6. PMID: 5137753
  15. Études synthétiques sur les sapogénines et alcaloïdes stéroïdiens. V. Synthèse de la kryptogénine, de la diosgénine et de la yamogénine.  |  Kessar, SV., et al. 1968. Tetrahedron. 24: 899-904. PMID: 5637491

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Yamogenin, 5 mg

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5 mg
$260.00