Y79 nuclear extract: sc-2126

L'extrait nucléaire Y79, dérivé de la lignée cellulaire de rétinoblastome Y79, est largement utilisé dans la recherche en biologie du cancer pour explorer les mécanismes cellulaires liés à la progression des tumeurs et à la régulation des gènes dans les cellules rétiniennes. Cet extrait est particulièrement utile pour étudier la régulation des gènes et des protéines associés au rétinoblastome, ce qui permet de mieux comprendre le contrôle du cycle cellulaire, l'apoptose et les voies de différenciation. Les chercheurs utilisent l'extrait nucléaire Y79 pour divers essais biochimiques tels que les études de liaison à l'ADN, les essais d'activité des facteurs de transcription et la cartographie des interactions protéiques. Ces applications permettent de comprendre le comportement des composants nucléaires dans différentes conditions expérimentales et de mettre en lumière les événements moléculaires complexes qui peuvent contribuer à l'oncogenèse. L'utilisation de l'extrait dans le cadre de la recherche permet d'examiner les changements transcriptionnels et épigénétiques. L'origine et l'authenticité de la lignée cellulaire Y79 dont est issu l'extrait sont rigoureusement vérifiées, ce qui garantit la fiabilité et la reproductibilité des données générées, dans le seul but de faire progresser les connaissances scientifiques en oncologie moléculaire et en biologie cellulaire.

Y79 nuclear extract Références:

1. Essai de déplacement de mobilité électrophorétique pour la détection de complexes ADN-protéines spécifiques dans des extraits nucléaires de cellules cultivées et de tissus cérébraux humains autopsiés congelés.  |  Lahiri, DK. and Ge, Y. 2000. Brain Res Brain Res Protoc. 5: 257-65. PMID: 10906491
2. Un enhancer intronique en aval favorise l'utilisation du site d'épissage 3' d'un exon spécifique aux cellules neurales.  |  Guo, N. and Kawamoto, S. 2000. J Biol Chem. 275: 33641-9. PMID: 10931847
3. Les protéines nucléaires Nrl et Sp médient la transcription du gène de la sous-unité bêta de la cGMP-phosphodiestérase spécifique aux bâtonnets: implication d'éléments de réponse multiples.  |  Lerner, LE., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 34999-5007. PMID: 11438531
4. Induction de l'expression du gène VEGF par l'acide rétinoïque par l'intermédiaire des sites de liaison Sp1 dans les cellules de rétinoblastome Y79.  |  Akiyama, H., et al. 2002. Invest Ophthalmol Vis Sci. 43: 1367-74. PMID: 11980848
5. Le promoteur du précurseur de la protéine bêta-amyloïde. Une région essentielle à l'activité transcriptionnelle contient un domaine de liaison à un facteur nucléaire.  |  Quitschke, WW. and Goldgaber, D. 1992. J Biol Chem. 267: 17362-8. PMID: 1380960
6. L'exposition à la lumière visible induit l'expression du gène VEGF par l'activation du récepteur alpha de l'acide rétinoïque dans les cellules de rétinoblastome Y79.  |  Akiyama, H., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 288: C913-20. PMID: 15613498
7. Le produit du gène du rétinoblastome régule la transcription médiée par Sp1.  |  Kim, SJ., et al. 1992. Mol Cell Biol. 12: 2455-63. PMID: 1588949
8. La déplétion en polyamine induit l'arrêt des phases G1 et S dans les cellules humaines du rétinoblastome Y79.  |  Ueda, A., et al. 2008. Cancer Cell Int. 8: 2. PMID: 18208615
9. La fonction transrépressive de TLX nécessite la déméthylase d'histone LSD1.  |  Yokoyama, A., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 3995-4003. PMID: 18391013
10. L'acide chébulique de Terminalia chebula provoque un arrêt G1, inhibe NFκB et induit l'apoptose dans les cellules de rétinoblastome.  |  Kumar, N., et al. 2014. BMC Complement Altern Med. 14: 319. PMID: 25169718
11. La pinocembrine supprime la transition épithéliale-mésenchymateuse induite par le TGF-β1 et les métastases des cellules humaines de rétinoblastome Y-79 en inactivant la voie de signalisation αvβ3 integrin/FAK/p38α.  |  Chen, KS., et al. 2014. Cell Biosci. 4: 41. PMID: 25949790
12. Un élément cis unique dans un court segment promoteur du gène codant pour la protéine interphotoréceptrice de liaison aux rétinoïdes confère une expression spécifique aux tissus.  |  Bobola, N., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 1289-94. PMID: 7836393
13. L'activation transcriptionnelle du gène de la sous-unité bêta de la cGMP-phosphodiestérase du bâtonnet humain est médiée par un élément AP-1 en amont.  |  Di Polo, A., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 3863-7. PMID: 9380509