Date published: 2025-9-12

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XL-147 derivative 2 (CAS 956958-53-5)

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Noms alternatifs:
N-[3-(2,1,3-Benzothiadiazol-5-ylamino)-2-quinoxalinyl]-4-methylbenzenesulfonamide; XL147
Application(s):
XL-147 derivative 2 est un inhibiteur de classe I de la PI3K, compétitif vis-à-vis de l'ATP.
Numéro CAS:
956958-53-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
448.52
Formule Moléculaire:
C21H16N6O2S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

XL147 est un inhibiteur ATP-compétitif des isoformes PI3K de classe I. Il abroge la phosphorylation de l'Akt et de la S6 dans les cellules HER2+. XL147 abroge la phosphorylation de l'Akt et de la S6 dans les cellules HER2+ et induit également l'expression et la phosphorylation de HER3 et d'autres RTK. Le traitement par les agents anti-HER2 trastuzumab ou lapatinib sensibilise les cellules cancéreuses du sein HER2+ au XL147 in vitro. Le traitement par XL147 inhibe la croissance en monocouche de toutes les lignées cellulaires testées, y compris BT474, HCC1937 et al. de manière dose-dépendante. XL147 induit la mort cellulaire à une concentration de 20 μM en induisant une réduction de la cycline D1 et de la pRB et en augmentant les niveaux de l'inhibiteur de CDK p27KIPI. Dans les cellules surexprimant HER2, l'inhibition de PI3K est suivie d'une augmentation de l'expression et de la phosphorylation de multiples récepteurs tyrosine kinases, y compris HER3

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

XL-147 derivative 2, 10 mg

sc-364658
10 mg
$260.00

XL-147 derivative 2, 50 mg

sc-364658A
50 mg
$714.00