Date published: 2025-9-11

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XE 991 dihydrochloride (CAS 122955-42-4)

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Noms alternatifs:
10,10-bis(4-Pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone dihydrochloride
Application(s):
XE 991 dihydrochloride est un inhibiteur puissant et sélectif des canaux K KCNQ voltage-gated.
Numéro CAS:
122955-42-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
449.37
Formule Moléculaire:
C26H20N2O•2HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrochlorure de XE 991 a attiré l'attention des chercheurs en neuropharmacologie en raison de son rôle de puissant bloqueur des canaux potassiques Kv7 (KCNQ). Les études impliquant ce composé sont essentielles pour comprendre les propriétés électrophysiologiques de ces canaux et leur importance dans l'excitabilité neuronale. Les chercheurs utilisent le dihydrochlorure de XE 991 pour disséquer les contributions des canaux Kv7 à divers circuits neuronaux, ce qui est essentiel pour comprendre leur fonction dans le système nerveux central. La spécificité et l'efficacité du composé dans l'inhibition des canaux Kv7 permettent une analyse détaillée du comportement des canaux, ce qui offre de précieuses indications sur la modulation de la signalisation électrique dans les neurones. En outre, son impact sur les modèles cellulaires d'excitabilité est en cours d'examen pour vérifier comment la dysrégulation des canaux Kv7 peut affecter la communication cellulaire, avec des implications plus larges pour la compréhension des conditions du système nerveux.


XE 991 dihydrochloride (CAS 122955-42-4) Références

  1. Base moléculaire de la sensibilité différentielle des canaux KCNQ et I(Ks) au stimulant cognitif XE991.  |  Wang, HS., et al. 2000. Mol Pharmacol. 57: 1218-23. PMID: 10825393
  2. Courants KCNQ/M dans les neurones sensoriels: importance pour la thérapie de la douleur.  |  Passmore, GM., et al. 2003. J Neurosci. 23: 7227-36. PMID: 12904483
  3. Caractérisation du courant M dans les neurones dopaminergiques de l'aire tegmentale ventrale.  |  Koyama, S. and Appel, SB. 2006. J Neurophysiol. 96: 535-43. PMID: 16394077
  4. L'activation des récepteurs nucléotidiques P2Y1 induit l'inhibition du courant K+ de type M dans les neurones pyramidaux de l'hippocampe de rat.  |  Filippov, AK., et al. 2006. J Neurosci. 26: 9340-8. PMID: 16957090
  5. N-(6-chloro-pyridin-3-yl)-3,4-difluoro-benzamide (ICA-27243): un nouvel activateur sélectif du canal potassique KCNQ2/Q3.  |  Wickenden, AD., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 977-86. PMID: 18089837
  6. Le jeûne et le 17β-estradiol modulent de manière différentielle le courant M dans les neurones à neuropeptide Y.  |  Roepke, TA., et al. 2011. J Neurosci. 31: 11825-35. PMID: 21849543
  7. Rôle antinociceptif de la substance P dans la douleur musculaire chronique induite par l'acide.  |  Lin, CC., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: E76-83. PMID: 22084095
  8. La flupirtine inhibe la libération du peptide lié au gène de la calcitonine par le tronc cérébral du rat in vitro.  |  Tringali, G., et al. 2012. Neurosci Lett. 506: 332-5. PMID: 22155095
  9. La vasorelaxation par le sulfure d'hydrogène implique l'activation des canaux potassiques Kv7.  |  Martelli, A., et al. 2013. Pharmacol Res. 70: 27-34. PMID: 23287425
  10. Les types de réponses muscariniques synaptiques dans les interneurones CA1 de l'hippocampe dépendent de différents niveaux d'activité présynaptique et de différents sous-types de récepteurs muscariniques.  |  Bell, LA., et al. 2013. Neuropharmacology. 73: 160-73. PMID: 23747570
  11. Variations zonales des courants K+ dans les terminaisons du calice de la crista vestibulaire.  |  Meredith, FL. and Rennie, KJ. 2015. J Neurophysiol. 113: 264-76. PMID: 25343781
  12. Différences dorso-ventrales dans le courant Kv7/M et son impact sur la résonance, la sommation temporelle et l'excitabilité dans les cellules pyramidales de l'hippocampe de rat.  |  Hönigsperger, C., et al. 2015. J Physiol. 593: 1551-80. PMID: 25656084
  13. Le courant M fonctionne en tandem avec le courant de sodium persistant pour déterminer la vitesse de locomotion.  |  Verneuil, J., et al. 2020. PLoS Biol. 18: e3000738. PMID: 33186352
  14. La nicotine renforce l'activité des neurones pyramidaux de la couche 5 dans le cortex préfrontal médian par l'inhibition des canaux Kv7.  |  Izumi, S., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 724-731. PMID: 33952828
  15. Deux nouveaux stimulants puissants de la libération de neurotransmetteurs, 10,10-bis(4-pyridinylméthyl)-9(10H)-anthracénone et 10,10-bis(2-fluoro-4-pyridinylméthyl)-9(10H)-anthracénone: comparaison avec la linopirdine.  |  Zaczek, R., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 724-30. PMID: 9580619
  16. Sous-unités des canaux potassiques KCNQ2 et KCNQ3: corrélats moléculaires du canal M.  |  Wang, HS., et al. 1998. Science. 282: 1890-3. PMID: 9836639

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

XE 991 dihydrochloride, 10 mg

sc-203453
10 mg
$173.00

XE 991 dihydrochloride, 50 mg

sc-203453A
50 mg
$719.00