Date published: 2025-12-5

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Xanthosine dihydrate (CAS 5968-90-1)

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Noms alternatifs:
9-β-D-Ribofuranosylxanthine
Application(s):
Xanthosine dihydrate est un produit biochimique utile pour la recherche protéomique.
Numéro CAS:
5968-90-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
320.26
Formule Moléculaire:
C10H12N4O62H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrate de xanthosine est un composé qui sert de précurseur dans la biosynthèse des nucléotides puriques. Il joue un rôle dans la voie de récupération des purines, où il est converti en guanosine monophosphate par une série de réactions enzymatiques. Le dihydrate de xanthosine intervient dans la synthèse des acides nucléiques, qui servent au stockage et à l'expression de l'information génétique. Le dihydrate de xanthosine sert de substrat à diverses enzymes, facilitant la production de nucléotides de guanine nécessaires aux processus cellulaires tels que la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines. Son mécanisme d'action consiste à participer aux réactions biochimiques qui conduisent à la formation de nucléotides de guanosine, contribuant ainsi au maintien des fonctions cellulaires et de l'intégrité génétique.


Xanthosine dihydrate (CAS 5968-90-1) Références

  1. Étude expérimentale de la phototoxicité et du potentiel de photosensibilisation du kétoprofène, du suprofène, de l'acide tiaprofénique et de la benzophénone, ainsi que de la photoréactivité croisée chez le cobaye.  |  Sugiura, M., et al. 2002. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 18: 82-9. PMID: 12147041
  2. Aperçu structurel du mécanisme de l'IMP cyclohydrolase humaine et aviaire par le biais de structures cristallines avec l'inhibiteur XMP lié.  |  Wolan, DW., et al. 2004. Biochemistry. 43: 1171-83. PMID: 14756553
  3. Analyse du métabolome par chromatographie liquide bidimensionnelle complète: identification des nucléosides modifiés du métabolisme de l'ARN.  |  Willmann, L., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 3555-66. PMID: 25736241
  4. Réponses métabolomiques induites par le sulforaphane avec des changements épigénétiques dans les cellules cancéreuses du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs.  |  Cao, S., et al. 2018. FEBS Open Bio. 8: 2022-2034. PMID: 30524952

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Xanthosine dihydrate, 5 g

sc-216065
5 g
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