Date published: 2025-9-14

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Xanthopterin (CAS 5979-01-1)

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Noms alternatifs:
2-Amino-4,6-pteridinediol; 2-Amino-4,6-dihydroxypteridene; Xanthopterin monohydrate
Application(s):
Xanthopterin est un pigment découvert pour la première fois dans les ailes des papillons.
Numéro CAS:
5979-01-1
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
197.15
Formule Moléculaire:
C6H5N5O2•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La xanthoptérine, dont le numéro CAS est 5979-01-1, est un composé chimique naturel classé dans le groupe des ptéridines, qui sont des composés hétérocycliques jouant un rôle crucial dans la matrice biochimique de divers organismes. En tant que dérivé de la ptéridine, la xanthoptérine se distingue par sa forme cristalline jaune et est principalement connue pour sa fonction de pigment et son rôle dans les voies biochimiques impliquant les folates. Dans le domaine de la recherche, la xanthoptérine a été largement étudiée pour son implication dans les processus biochimiques de certains insectes et autres animaux, où elle joue un rôle dans la pigmentation et éventuellement comme cofacteur dans diverses réactions enzymatiques. Notamment, chez certaines espèces d'insectes, la xanthoptérine contribue à la pigmentation de leurs ailes ou de leur corps, qui est liée à la protection contre les UV et à la signalisation. En outre, la xanthoptérine a été utilisée expérimentalement pour explorer son rôle dans les processus photobiologiques. Des études ont indiqué que la xanthoptérine peut agir comme un photosensibilisateur, une substance qui devient active lors de l'absorption de la lumière. Dans le contexte de la recherche non clinique, ces propriétés ont conduit à des investigations sur le potentiel de la xanthoptérine et de composés similaires dans l'exploitation de l'énergie solaire et sa conversion en énergie chimique, l'exploration des aspects fondamentaux des processus naturels de conversion de l'énergie et l'apport de connaissances dans la conception de solutions énergétiques bio-inspirées. Ainsi, la xanthoptérine sert de point focal dans les études interdisciplinaires couvrant la biochimie, la photobiologie et la science des matériaux.


Xanthopterin (CAS 5979-01-1) Références

  1. Ptérides. XXXVI. Synthèses de la xanthoptérine et de l'isoxanthoptérine. Application de la chimie des N-oxydes aux pyrazines et ptéridines hautement fonctionnalisées.  |  Taylor, EC., et al. 1975. J Org Chem. 40: 2341-7. PMID: 1177061
  2. Données spectrales de fluorescence et d'absorption pour la ptérine isolée du bacille tuberculeux par analyse chromatographique.  |  CROWE, MO. and WALKER, A. 1954. Br J Exp Pathol. 35: 18-27. PMID: 13126406
  3. Effet inhibiteur de la xanthoptérine sur la formation de mélanine in vitro.  |  ISAKA, S. 1952. Nature. 169: 74-5. PMID: 14910687
  4. Cytotoxicité de la xanthoptérine et de l'isoxanthoptérine dans les cellules MCF-7.  |  Lord, JL., et al. 2005. Cancer Lett. 222: 119-24. PMID: 15837549
  5. Inhibition de l'oxydation enzymatique de la xanthine et de la xanthoptérine par les ptéridines.  |  HOFSTEE, BH. 1949. J Biol Chem. 179: 633-43. PMID: 18149996
  6. Etudes complémentaires sur la xanthoptérine et d'autres ptéridines dans les cultures de moelle osseuse.  |  NORRIS, ER. and MAJNARICH, JJ. 1948. Am J Physiol. 152: 652-7. PMID: 18863169
  7. Effet de la xanthoptérine sur la prolifération cellulaire dans les cultures de moelle osseuse.  |  Norris, ER. and Majnarich, JJ. 1948. Am J Physiol. 152: 175-8. PMID: 18903441
  8. Xanthoptérine dans l'anémie du rat produite par le sulfathiazole.  |  Norris, ER. and Majnarich, JJ. 1948. Am J Physiol. 152: 179-82. PMID: 18903442
  9. Détermination simultanée de la xanthoptérine et de l'isoxanthoptérine dans l'urine humaine par spectroscopie de fluorescence synchrone.  |  Wan, YQ., et al. 2010. J Fluoresc. 20: 1191-8. PMID: 20419340
  10. Détection de ptérine par spectroscopie Raman améliorée par la surface grâce à une technique de synthèse simple à base de colloïdes d'argent.  |  Smyth, C., et al. 2011. J Biomed Opt. 16: 077007. PMID: 21806287

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