Structure moléculaire de Xanthophyll, Numéro CAS: 127-40-2
Xanthophyll (CAS 127-40-2)
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Noms alternatifs:
Lutein
Application(s):
Xanthophyll est l'un des alcools caroténoïdes les plus répandus
Numéro CAS:
127-40-2
Pureté:
≥80%
Masse Moléculaire:
568.87
Formule Moléculaire:
C40H56O2
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La xanthophylle joue un rôle dans la photosynthèse, en absorbant l'énergie lumineuse excédentaire et en protégeant la chlorophylle contre les dommages. La xanthophylle est responsable de la couleur jaune des feuilles d'automne, car elle devient plus visible lorsque la chlorophylle se décompose. La xanthophylle a des propriétés antioxydantes, aidant à neutraliser les radicaux libres nocifs. La xanthophylle est un caroténoïde, une classe de composés ayant une activité antioxydante.
Xanthophyll (CAS 127-40-2) Références
- Facteurs alimentaires qui affectent la biodisponibilité des caroténoïdes. | van Het Hof, KH., et al. 2000. J Nutr. 130: 503-6. PMID: 10702576
- Mutants de la biosynthèse de la xanthophylle chez Arabidopsis thaliana: l'altération de l'extinction non photochimique de la fluorescence chlorophyllienne est due à des modifications de la taille et de la stabilité de l'antenne du photosystème II. | Lokstein, H., et al. 2002. Biochim Biophys Acta. 1553: 309-19. PMID: 11997140
- Pigments xanthophylles lutéine et zéaxanthine dans des multicouches lipidiques formées avec de la dimyristoylphosphatidylcholine. | Sujak, A., et al. 2002. J Photochem Photobiol B. 68: 39-44. PMID: 12208035
- Les caroténoïdes dans la santé et la maladie: évaluations scientifiques récentes, recommandations pour la recherche et le consommateur. | Cooper, DA. 2004. J Nutr. 134: 221S-224S. PMID: 14704323
- Défis pour comprendre et mesurer la biodisponibilité des caroténoïdes. | Faulks, RM. and Southon, S. 2005. Biochim Biophys Acta. 1740: 95-100. PMID: 15949674
- Les caroténoïdes et la santé humaine. | Rao, AV. and Rao, LG. 2007. Pharmacol Res. 55: 207-16. PMID: 17349800
- Comparaison de l'absorption et de la sécrétion du carotène et des caroténoïdes xanthophylles par les cellules intestinales Caco-2. | O'Sullivan, L., et al. 2007. Br J Nutr. 98: 38-44. PMID: 17445346
- Analyse du ΔpH et du cycle de la xanthophylle dans le NPQ de l'algue de la glace de mer antarctique Chlamydomonas sp. ICE-L. | Mou, S., et al. 2013. Extremophiles. 17: 477-84. PMID: 23494479
- La nutrition oculaire dans son contexte: mécanismes, mise en œuvre et orientations futures. | Demmig-Adams, B. and Adams, RB. 2013. Nutrients. 5: 2483-501. PMID: 23857222
- Teneur en xanthophylle de certains légumes couramment consommés aux Philippines et effet de l'ébullition. | Pasaporte, MS., et al. 2014. Food Chem. 158: 35-40. PMID: 24731311
- La robustesse du site émetteur terminal dans les principaux complexes LHCII contrôle la fonction des xanthophylles pendant la photoprotection. | Saccon, F., et al. 2020. Photochem Photobiol Sci. 19: 1308-1318. PMID: 32815966
- Fission singulière dans les molécules de caroténoïdes organisées naturellement. | Quaranta, A., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 4768-4776. PMID: 33599225
- Caractérisation de la capacité d'inhibition du courant de cation activé par hyperpolarisation provoquée par la lutéine (β,ε-Carotène-3,3'-Diol), un caroténoïde xanthophylle alimentaire. | Chuang, CW., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35806190
- Un essai biologique rapide pour la comparaison de la disponibilité des xanthophylles provenant de différentes sources. | Middendorf, DF., et al. 1980. Poult Sci. 59: 1442-50. PMID: 7190284
- L'altération de la composition en xanthophylles affecte négativement l'accumulation de chlorophylle et l'extinction non photochimique chez les mutants d'Arabidopsis. | Pogson, BJ., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 13324-9. PMID: 9789087
Inhibiteur de:
βA1/3-crystallin, OBP-2B, RD3, et Retinoschisin.Activateur de:
β2-crystallin, β3-crystallin, βA4-crystallin, λ-crystallin, ABCA4, AIPL1, ARMD8, BC048943, BCMO1, CRALBP, CRALBPL, DHRS1, encephalopsin, FLJ34931_BC027072, ILBP, LEP503, melanopsin, MFRP, MP19, NR2E3, Nrl, Oculomedin, OPN1LW, OPN1MW, PC-LKC, PCDH21_Pcdh21, PDE6C, peropsin, PRCD, RDH13, RDH19, RDH5, RDH9, retbindin, retinitis pigmentosa 1, rhodopsin, RLBP1L2, RP1, RP1L1, RP2, RPGR, et TULP1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Xanthophyll, 25 mg | sc-220391 | 25 mg | $566.00 | |||
Xanthophyll, 100 mg | sc-220391A | 100 mg | $1163.00 |