Date published: 2025-9-8

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Xanthine (CAS 69-89-6)

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Noms alternatifs:
2,6-dioxopurine
Application(s):
Xanthine est un antagoniste du récepteur de l'adénosine
Numéro CAS:
69-89-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
152.1
Formule Moléculaire:
C5H4N4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La xanthine est une base purique utilisée dans la synthèse comme intermédiaire dans la dégradation de l'adénosine monophosphate en acide urique (sc-213135). On sait que la xanthine est présente dans la plupart des tissus et fluides corporels de divers organismes. Biologiquement, la xanthine est produite à partir de la guanine (sc-211573) par la cypine (guanine désaminase) et peut être séparée en laboratoire à l'aide de résine d'ambrelite. En outre, les xanthines sont des constituants des acides nucléiques. En outre, les xanthines agissent comme antagonistes des récepteurs de l'adénosine, avec une sélectivité qui dépend de la substitution des groupes alkyles.


Xanthine (CAS 69-89-6) Références

  1. Utilisation de la résine d'ambrelite dans la séparation de la xanthine et de la guanine.  |  SMITH, SC. and WENDER, SH. 1948. J Am Chem Soc. 70: 3719. PMID: 18102928
  2. Microcapteur de xanthine basé sur des microélectrodes en fibre de carbone modifiées par un film à empreinte moléculaire de polypyrrole.  |  Liu, B., et al. 2013. Anal Biochem. 440: 220-6. PMID: 23747534
  3. Inversion de la polarité G-Tetrad d'un G-Quadruplex par l'utilisation de Xanthine et de 8-Oxoguanine.  |  Cheong, VV., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 160-3. PMID: 26563582
  4. Détermination colorimétrique de la xanthine dans l'urine basée sur l'activité peroxydasique des nanoplaquettes de WO3.  |  Li, Z., et al. 2019. Talanta. 204: 278-284. PMID: 31357294
  5. Aperçu de la structure des riboswitchs de xanthine et de la reconnaissance des ligands par les ions métalliques.  |  Xu, X., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 7139-7153. PMID: 34125892
  6. Organisation structurale des cristaux de xanthine dans l'ocelle médian d'un membre du groupe d'insectes ancestraux Archaeognatha.  |  Friedman, O., et al. 2022. J Struct Biol. 214: 107834. PMID: 35077832
  7. Récepteurs de l'adénosine: développement d'agonistes et d'antagonistes sélectifs.  |  Daly, JW., et al. 1987. Prog Clin Biol Res. 230: 41-63. PMID: 3588607
  8. Capteur électrochimique basé sur des nanoparticules de brushite pour la détection de l'acide urique, de la xanthine, de l'hypoxanthine et de la caféine.  |  Sudhan, N., et al. 2022. Anal Biochem. 659: 114947. PMID: 36216144
  9. Plate-forme de détection basée sur un matériau cristallin de polyoxométalate de type Dawson encapsulé dans du Cu-MOF pour la détection électrochimique de la xanthine.  |  Zhang, L., et al. 2022. Mikrochim Acta. 190: 24. PMID: 36515741
  10. Détermination simultanée de la xanthine et de l'hypoxanthine à l'aide d'une électrode de carbone vitreux modifiée par de la polyglycine/rGO.  |  Wang, T., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771122
  11. Les espèces réactives de l'oxygène dérivées de la xanthine exacerbent les troubles du tissu adipeux chez les souris db/db mâles induits par l'exposition aux PM2,5 dans l'air ambiant.  |  Chen, L., et al. 2023. Sci Total Environ. 882: 163592. PMID: 37087002
  12. Déficits induits par la xanthine dans le comportement hippocampique et expression anormale des gènes de l'hémoglobine.  |  Kambe, J., et al. 2023. Behav Brain Res. 449: 114476. PMID: 37148916
  13. Interférence de la xanthine avec l'imagerie myocardique dipyridamole-thallium-201.  |  Stanek, EJ., et al. 1995. Ann Pharmacother. 29: 425-7. PMID: 7633022

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Xanthine, 5 g

sc-204403
5 g
$26.00