Date published: 2025-9-8

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Xanomeline oxalate (CAS 141064-23-5)

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Noms alternatifs:
3-[4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3- yl]-1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridine oxalate
Application(s):
Xanomeline oxalate est un agoniste mAChR M1 fonctionnellement sélectif
Numéro CAS:
141064-23-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
371.45
Formule Moléculaire:
C14H23N3OS•C2H2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Xanomeline oxalate (CAS 141064-23-5) Références

  1. L'agoniste des récepteurs muscariniques, la xanoméline, a un profil antipsychotique chez le rat.  |  Stanhope, KJ., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 782-92. PMID: 11602695
  2. Évaluation de la [18F]fluoroxanoméline {5-{4-[(6-[18F]fluorohexyl)oxy]-1,2,5-thiadiazol-3-yl}-1-méthyl-1,2,3,6-tétrahydropyridine} chez les souris muscariniques knock-out.  |  Kiesewetter, DO., et al. 2007. Nucl Med Biol. 34: 141-52. PMID: 17307122
  3. Importance et perspectives pour la conception d'agonistes muscariniques sélectifs.  |  Jakubík, J., et al. 2008. Physiol Res. 57 Suppl 3: S39-S47. PMID: 18481916
  4. Comparaison pharmacologique des ligands muscariniques: agonistes historiques et agonistes plus récents du récepteur muscarinique M1.  |  Heinrich, JN., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 605: 53-6. PMID: 19168056
  5. Validité prédictive d'un modèle de déficience cognitive induite par le MK-801 chez la souris: implications sur les limites et les défis potentiels de la modélisation préclinique de la déficience cognitive associée à la schizophrénie.  |  Brown, JW., et al. 2014. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 49: 53-62. PMID: 24269664
  6. Analyse comparative des propriétés pharmacologiques de la xanoméline et de la N-desméthylclozapine dans les membranes cérébrales du rat.  |  Odagaki, Y., et al. 2016. J Psychopharmacol. 30: 896-912. PMID: 27464743
  7. Un nouveau mécanisme indépendant des récepteurs muscariniques du blocage des canaux potassiques KCNQ2/3 par l'Oxotremorine-M.  |  Zwart, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 221-228. PMID: 27590358
  8. L'activation de STEP par des RCPG couplés à Gαq s'oppose à la régulation par Src des récepteurs NMDA contenant la sous-unité GluN2A.  |  Tian, M., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36684. PMID: 27857196
  9. L'oxotremorine-M potentialise les récepteurs NMDA par des mécanismes dépendants et indépendants des récepteurs muscariniques.  |  Zwart, R., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 481-486. PMID: 29127015
  10. TAK-071, un modulateur allostérique positif du récepteur muscarinique M1, atténue les changements spectraux de puissance de l'électroencéphalogramme quantitatif induits par la scopolamine chez les singes cynomolgus.  |  Kurimoto, E., et al. 2019. PLoS One. 14: e0207969. PMID: 30856192
  11. Rôle des récepteurs muscariniques Kv7.2/Kv7.3 et M1 dans la régulation de l'excitabilité neuronale dans les neurones dérivés de l'hiPSC.  |  Kreir, M., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 858: 172474. PMID: 31238068
  12. Comparaison pharmacologique in vivo de TAK-071, un modulateur allostérique positif du récepteur muscarinique M1, et de Xanomeline, un agoniste du récepteur muscarinique M1/M4, chez les rongeurs.  |  Mandai, T., et al. 2019. Neuroscience. 414: 60-76. PMID: 31299348
  13. Profil biaisé de la xanoméline au niveau du récepteur muscarinique recombinant humain M4 de l'acétylcholine.  |  McDonald, JK., et al. 2022. ACS Chem Neurosci. 13: 1206-1218. PMID: 35380782
  14. Stratégie de conjugaison basée sur la chimie des clics pour produire des sondes fluorescentes de type dibenzodiazépinone pour cibler les récepteurs d'acétylcholine M2.  |  Yang, H., et al. 2022. Bioconjug Chem. 33: 2223-2233. PMID: 36327428

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Xanomeline oxalate, 10 mg

sc-204402
10 mg
$155.00