Structure moléculaire de Xaliproden hydrochloride, Numéro CAS: 90494-79-4
Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4)
Noms alternatifs:
SR 57746A
Application(s):
Xaliproden hydrochloride est un agoniste complet de SR-1A
Numéro CAS:
90494-79-4
Pureté:
≥96.0%
Masse Moléculaire:
417.89
Formule Moléculaire:
C24N22F3N•HCl
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Le chlorhydrate de xaliprodène est un agoniste complet des récepteurs SR-1A. Le chlorhydrate de xaliprodène augmente la survie des motoneurones et favorise les effets du NGF sur la croissance des neurites in vitro. Il présente une activité neurotrophique dans plusieurs modèles neurodégénératifs in vitro. Le chlorhydrate de xaliprodène se lie au SR-1A de rat avec une grande affinité (ki - 2,0 nM) et est > 300 fois plus sélectif que les autres sous-types de récepteurs sérotoninergiques (IC50 > 650 nM).
Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4) Références
- Quantification de l'expression de l'ARNm des neurotrophines chez la souris PMN: modulation par le xaliprodène. | Appert-Collin, A., et al. 2004. Int J Immunopathol Pharmacol. 17: 157-64. PMID: 15171816
- L'activation des MAPK via le récepteur de la 5-hydroxytryptamine 1A est impliquée dans les effets neuroprotecteurs du xaliprodène. | Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 21-31. PMID: 15698508
- Le xaliprodène (SR57746A) induit une activation de la MAP kinase médiée par le récepteur 5-HT1A dans les cellules PC12. | Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 233-44. PMID: 15888246
- Vers une représentation quantitative des mécanismes de signalisation cellulaire des hallucinogènes: mesure et modélisation mathématique de l'activation ERK1/2 médiée par les récepteurs 5-HT1A et 5-HT2A. | Chang, CW., et al. 2009. Neuropharmacology. 56 Suppl 1: 213-25. PMID: 18762202
- Les récepteurs 5-HT1A sont impliqués dans les effets du xaliprodène sur l'activation des protéines G, la libération de neurotransmetteurs et la nociception. | Martel, JC., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 232-42. PMID: 19508400
- Les agonistes du récepteur de la sérotonine (5-HT(1A)) protègent la rétine contre le stress photo-oxydant sévère. | Collier, RJ., et al. 2011. Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 2118-26. PMID: 21087971
- Revue de la littérature et aspects pratiques de la gestion de la toxicité associée à l'oxaliplatine. | Hoff, PM., et al. 2012. Clin Colorectal Cancer. 11: 93-100. PMID: 22154408
- L'induction pharmacologique du facteur de croissance transformant bêta1 dans des modèles de rats renforce les lésions dues aux radiations dans l'intestin et le cœur. | Boerma, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e70479. PMID: 23936211
- Stratégies actuelles pour minimiser la toxicité de l'oxaliplatine: sélection des tests du panel pharmacogénomique. | Di Francia, R., et al. 2013. Anticancer Drugs. 24: 1069-78. PMID: 24025562
- Effets du xaliprodène, un agoniste 5-HT₁A, sur l'allodynie mécanique causée par des agents chimiothérapeutiques chez la souris. | Andoh, T., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 721: 231-6. PMID: 24070812
- Les agonistes des récepteurs 5-HT1A, le xaliprodène et la tandospirone, inhibent l'augmentation du nombre de mastocytes cutanés impliqués dans l'exacerbation de l'allodynie mécanique chez les souris traitées à l'oxaliplatine. | Andoh, T., et al. 2016. J Pharmacol Sci. 131: 284-7. PMID: 27562704
Activateur de:
Serotonin, et SR-1A.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Xaliproden hydrochloride, 10 mg | sc-203721 | 10 mg | $224.00 | |||
Xaliproden hydrochloride, 50 mg | sc-203721A | 50 mg | $898.00 |