Woodward′s reagent K (CAS 4156-16-5)
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Le 2-Ethyl-5-phenylisoxazolium-3'-sulfonate (réactif K de Woodward) est un composé intéressant dans le domaine de la biologie chimique pour son rôle de réactif dans la modification des acides nucléiques. Il est utilisé dans l'étude de l'ARN et de l'ADN en ciblant des séquences nucléotidiques spécifiques, ce qui permet aux chercheurs d'étudier la structure et la fonction des acides nucléiques. La réactivité de ce composé avec les sites anioniques des nucléotides permet de mieux comprendre les mécanismes d'interaction et de stabilité des acides nucléiques. En outre, le 2-Ethyl-5-phenylisoxazolium-3'-sulfonate est utilisé dans le développement de nouveaux essais biochimiques qui contrôlent l'activité des enzymes, comme les nucléases et les polymérases, qui agissent sur les acides nucléiques. En outre, son utilisation pour sonder les sites de liaison des protéines liant les acides nucléiques permet d'élucider le réseau complexe d'interactions biomoléculaires.
Woodward′s reagent K (CAS 4156-16-5) Références
- Effets inhibiteurs du réactif K de Woodward sur le transport d'anions médié par un transporteur dans les vésicules membranaires de la bordure en brosse de l'intestin de lapin. | Tam, TN. and Schron, CM. 1999. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 62: 98-106. PMID: 10063720
- Outil spectrophotométrique pour la détermination de la teneur totale en carboxylates dans les protéines; coefficient d'extinction molaire de l'ester d'énol du réactif K de Woodward réagissant avec les carboxylates des protéines. | Kosters, HA. and de Jongh, HH. 2003. Anal Chem. 75: 2512-6. PMID: 12918999
- Le mythe des réactifs de couplage. | Bodanszky, M. 1992. Pept Res. 5: 134-9. PMID: 1421800
- Inactivation de l'arginase hépatique humaine par le réactif K de Woodward: preuve d'une réaction avec His141. | Carvajal, N., et al. 2004. Protein J. 23: 179-83. PMID: 15200049
- Amélioration du transfert direct d'électrons de la tyrosinase liée de manière covalente au carbone vitreux par l'intermédiaire du réactif K de Woodward. | Faridnouri, H., et al. 2011. Bioelectrochemistry. 82: 1-9. PMID: 21715233
- Amidation en phase gazeuse d'acides carboxyliques avec des ions K du réactif de Woodward. | Peng, Z., et al. 2015. J Am Soc Mass Spectrom. 26: 1686-94. PMID: 26122523
- Sondes de profilage du protéome basées sur l'activité du réactif K de Woodward avec une sélectivité de cible distincte. | Qian, Y., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 7766-71. PMID: 27159346
- Marquage covalent des protéines au niveau des acides glutamiques. | Martín-Gago, P., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 589-597.e5. PMID: 28434875
- Conversion du réactif K de Woodward en milieu aqueux: analyse mathématique appliquée à la modification des enzymes. | Kuimov, AN. and Kochetov, GA. 1988. Anal Biochem. 172: 56-60. PMID: 3189775
- Inactivation par le réactif K de Woodward de la L-thréonine déshydrogénase d'Escherichia coli: l'augmentation de l'absorbance à 340-350 nm est due à la modification des résidus cystéine et histidine, et non des groupes carboxyle aspartate ou glutamate. | Johnson, AR. and Dekker, EE. 1996. Protein Sci. 5: 382-90. PMID: 8745417
- Une nouvelle méthode de modification chimique des groupes fonctionnels autres qu'un groupe carboxyle dans les protéines par le N-éthyl-5-phénylisooxazolium-3'-sulfonate (réactif-K de Woodward): l'inhibition des réponses plaquettaires induites par l'ADP implique une modification covalente de l'agrégine, un récepteur de l'ADP. | Puri, RN. and Colman, RW. 1996. Anal Biochem. 240: 251-61. PMID: 8811919
- Le réactif K de Woodward réagit avec les résidus histidine et cystéine des phosphoenolpyruvate carboxykinases d'Escherichia coli et de Saccharomyces cerevisiae. | Bustos, P., et al. 1996. J Protein Chem. 15: 467-72. PMID: 8895092
- Mécanisme d'inactivation de l'acylphosphatase par le réactif K de Woodward. | Paoli, P., et al. 1997. Biochem J. 328 (Pt 3): 855-61. PMID: 9396731
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